Comunidad Biomédica

2012-02-10T07:20:00.000-08:00

INVESTIGACIONES FARMACÉUTICAS APOYAN LUCHA CONTRA EL CÁNCER

GSK desarrolla una nueva generación detratamientos oncológicos centrados en el paciente para la prevención, cuidadospaliativos, quimioterapia y terapias dirigidas

Cada 4 de febrero la comunidad médica conmemora el Día Mundial Contrael Cáncer, fecha en que se hace hincapié en brindarle información y educaciónoportuna a la colectividad para prevenir dicha patología, aprender a reconocerposibles síntomas, fomentar el diagnóstico temprano y tratamiento adecuado paramejorar la expectativa de vida del paciente. A esta lucha se unen empresasfarmacéuticas como GlaxoSmithKline (GSK), que a través de su unidad oncológica ha desarrollado tratamientos yproductos innovadores que han aportadoimportantes cambios en las vidas de las personas.

El director médico de GSK en Venezuela, Alexis García, enfatizó que la compañíaestá transformando la manera en que se descubren y desarrollan nuevos fármacos,con una de las carteras de investigación más sólidas del área oncológica. Através del Centro de InvestigaciónBásica de GlaxoSmithKline, se ha desarrollado gran variedad de proyectos de lamano de los centros de excelencia para el descubrimiento de fármacosdistribuidos en todo el mundo.

El esfuerzo de investigación de lafarmacéutica incluye la colaboración con más de 160 centros oncológicos en todoel mundo. “Nuestro compromiso es lucharcontra el cáncer desde todos los ángulos, gracias a una nueva generación detratamientos oncológicos centrados en el paciente para la prevención, cuidadospaliativos, la quimioterapia y las terapias dirigidas para ofrecerle una mayor calidadde vida a la población”, concluyó el doctor Alexis García.

2012-02-09T10:35:00.000-08:00

Actividad física: el mejor aliado de sus hijos durante las vacaciones

Encuanto arrancan las vacaciones a los niños les sobra tiempo y los primeros queno saben qué hacer con este tiempo de ocio adicional son los padres. Por eso, un buen momento para incentivar que los niños realicen actividadfísica y crear un hábito saludable para toda la vida, es durante las vacacionesescolares.

Según el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades enEstados Unidos (CDC), está comprobado que la actividad física puede ayudar acontrolar el peso, a mejorar la autoestima y la capacidad de aprendizaje.

Además, indican que ayuda a los niños a controlar el estrés, a desarrollar ymantener huesos, músculos y articulaciones saludables. Asimismo, mencionan que establecerestos hábitos a una temprana edad es necesario para que luego crezcan como adultosactivos.

El médicocolombiano Javier Gutiérrez, especialista en deporte, explicó que la actividadfísica es también una excelente herramienta no farmacológica que ayuda a disminuirpatologías que están en aumento en los niños: el sobrepeso, la obesidad y ladiabetes tipo 2. “Hace no más de una década estas enfermedades eran potestad delos adultos, el sobrepeso y la obesidad no sobrepasaba el 5% de los niños, hoyen día se ha triplicado fácilmente superando el 15-20%. En Colombia, para la población infantil de 5 a 17 años,la prevalencia de sobrepeso u obesidad para el 2010 es de 17,5% según la Encuesta Nacional deNutrición de 2010”, agregóel especialista.

Según la OMS los niños debenrealizar un mínimo de 60 minutos diarios de actividad física.Evidencia científica demuestra que hayrelación entre aumento de peso y 3 horas o más de sedentarismo, segúnespecialista.

Actividades físicasvarían entre niños y adolescentes

De acuerdo con eldoctor Gutiérrez, la recomendación adoptada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) es que los niñosy adolescentes sanos de 5 a 17 añosrealicen un mínimo de 60 minutos diarios de actividad física moderada ovigorosa. De este tiempo su mayor parte debe estar dirigida a actividad físicaaeróbica como caminar, correr o andar en bicicleta. Además, aconseja incorporarla actividad física de fortalecimiento óseo y muscular con ejercicios como push ups y saltar la cuerda, como mínimo3 veces a la semana.

También, menciona que las actividades físicas recomendadas deben variarentre niños y adolescentes. Porejemplo, según el CDC, los niños no suelen necesitarprogramas de fortalecimiento muscular,como levantar pesas porque por lo generalfortalecen sus músculos cuando practicandeportes como baloncesto, fútbol o trepan árboles, ellosrequieren divertirse sin necesidad de un programa estructurado (entrenamientoformal) de cualquier disciplina deportiva. Cuando los niños crecen y se convierten enadolescentes, pueden iniciar programasestructurados de fortalecimiento óseo ymuscular. Esto se logra particularmente con programasespecíficos en el gimnasio o con la práctica de fútbolo baloncesto, entre otras actividades.

Encontrar un balance entre actividades físicas ysedentarias

El doctor Gutiérrezagregó que “por naturaleza un niño es activo, le gusta jugar, moverse, saltar,correr. La falta de tiempo de los padres o adultos, el cansancio de los mismos,la violencia e inseguridad del medio encierran a los niños en los hogares y losllevan a aumentar el sedentarismo como ver televisión, jugar vídeo juegos outilizar la computadora”.

Además mencionó queaproximadamente el 40% de los niños o adolescentes interrogados en la Encuesta Nacional deNutrición de 2010 de Colombia utilizan más de 3 horas del tiempo libre enactividades sedentarias. Igualmente, agregó que existe evidencia científica que demuestra la relaciónentre el aumento de peso y más de 3 horas al día sedentarias

Sin embargo, el doctorGutiérrez indicó que no se trata de extremos ni de satanizar nada. Si un niño haceactividad física en el parque, o asiste a un entrenamiento de alguna disciplinadeportiva, puede llegar a ver televisión o a jugar vídeo juegos. “Lo esencial esbuscar el equilibrio entre actividades sedentarias y físicas”, añadió elespecialista.

El rol de los padres: dar el ejemplo

De acuerdo conel CDC, una de las mejores maneras para incentivar la actividad física en losniños es que los padres sean el ejemplo y lleven una vida activa y saludable.Recomienda hacer de la actividad física una parte de la rutinadiaria de la familia y llevar a los hijos a lugares donde pueden ser activos, como parques, canchas de baloncesto o fútbol.

Además, aconseja mantener siempre una actitud positiva acerca de las actividades físicas en las queparticipan los niños, animarles a estarinteresados en nuevas actividades sobre todo aquellas que disfruten. Según eldoctor Gutiérrez, actividades divertidas pueden ser cualquier cosa que su hijo disfrute,ya sea estructurada o no estructurada.Las actividades pueden ir desde los deportes de equipo o los deportes individuales hasta lasactividades recreativas, tales como caminar, correr, patinar, andar enbicicleta o natación.

Guía de actividad física para niños y adolescentes
Tipo de actividad física	Niños	Adolescentes
Aeróbica moderada	· Senderismo · Andar en patineta, patines o bicicleta · Caminar a la escuela	· Senderismo · Andar en patineta, patines o bicicleta · Caminar · Juegos que requieren de atrapar y lanzar, como el béisbol, softbol, baloncesto y voleibol · Piragüismo o canotaje
Aeróbica vigorosa	· Juegos activos que implican correr y perseguir · Andar en bicicleta · Saltar la cuerda · Artes marciales como karate · Deportes como el hockey sobre hielo o el campo, baloncesto, natación, tenis o gimnasia	· Juegos activos que implican correr y perseguir, como el fútbol · Andar en bicicleta · Saltar la cuerda · Artes marciales como el karate · Deportes como el hockey sobre hielo o el campo, baloncesto, natación · Danza vigorosa · Aeróbicos · Gimnasia
Fortalecimiento muscular	· Juegos como el tira y afloja o tirar la cuerda · Flexiones de codos (con las rodillas en el suelo), barras. · Ejercicios de resistencia usando el cuerpo o bandas · Trepar cuerdas o árboles · Abdominales · Gimnasia	· Juegos como el tira y afloja o tirar la cuerda · Flexiones de codos (regulares), barras. · Ejercicios de resistencia usando el cuerpo o bandas · Trepar cuerdas o árboles · Abdominales · Gimnasia · Porrismo
Fortalecimiento óseo	· Juegos como rayuela · Brincar · Saltar la cuerda · Deportes como la gimnasia, baloncesto, voleibol, tenis	· Brincar · Saltar la cuerda · Deportes como la gimnasia, baloncesto, voleibol, tenis
Fuente: Centers for Disease Control and Prevention www.cdc.gov/nccdphp/dnpa/physical/pdf/PA_Fact_Sheet_Children.pdf

Venezuela rompe cifra de donantes efectivos de órganos y tejidos durante el mes de Enero

2012-02-08T10:14:00.000-08:00

Venezuela rompe cifra de donantes efectivos de órganos y tejidos durante el mes de Enero

Es el más alto número de donantes efectivos obtenidos en los doce años de trabajo del Sistema de Procura de Órganos y Tejidos

En enero de 2012 se obtuvo un total de 16 donantes efectivos de órganos y tejidos en Venezuela. Esta cifra representa un logro sin precedentes en la historia de la donación y el trasplante de órganos y tejidos en nuestro país. El trabajo del Sistema de Procura de Órganos y Tejidos (SPOT) supervisado por el Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) y ejecutado por la Organización Nacional de Trasplante de Venezuela (ONTV) fueron clave para alcanzar esta cifra modelo. Producto de esos 16 donantes efectivos, se lograron realizar más de 60 trasplantes de riñón y córneas, a las personas de la lista de espera que hoy mejoraron su calidad de vida, gracias al gesto de la donación altruista.

“Es la primera vez de los 12 años del funcionamiento del SPOT en el país, que en un mes, se alcanza esta cifra. El primer récord de número de donantes se batió durante Agosto de 2007 cuando se lograron 14 donantes. Esta cifra se consigue gracias al trabajo perseverante del equipo de Coordinadores Hospitalarios de Trasplante y a las 16 familias solidarias que cambiaron la vida de decenas de personas”, puntualizó la Lic. Zoraida Pacheco, Gerente Ejecutiva de la ONTV.

El excelente desempeño de enero es la continuación de los logros del 2011, dado que el crecimiento se ha mantenido, durante los primeros 31 días del mes se generó un donante cada 2 días. El año pasado cerró con un crecimiento en la tasa de donantes por millón de habitantes del 10% ubicándola en 3.83, un nuevo logro para el equipo humano que trabaja en la procura de órganos y tejidos, destacó la Lic. Pacheco.

Familias altruistas

Los dieciséis donantes, provenientes de diversas partes del país, fueron posibles gracias a la aceptación expresa de sus respectivos familiares, a quienes les fue suministrada toda la información por parte de los Coordinadores Hospitalarios de Trasplantes, quienes son parte fundamental del proceso, reconoce la Lic. Pacheco, destacando que ellos son piezas clave para alcanzar las metas de éste año, relativas al proceso de donación y trasplante.

Camino por recorrer

Todavía quedan once meses de dedicación y esfuerzo para promover la cultura de donación en toda la sociedad venezolana, y continuar con una destacada actuación en materia de procuración de órganos y tejidos en Venezuela.

Es de hacer notar que gracias a la donación de órganos y tejidos muchas personas salvan o mejoran su calidad de vida. Actualmente hay más de 1530 en la lista de espera por un órgano y otras 1500 esperando un trasplante de corneas, por lo que es imperativo continuar expresando que somos una sociedad que está a favor de la vida.

La promoción de una cultura a favor de la donación y el trasplante requiere de esfuerzos mancomunados de todos los actores involucrados, con el objeto de enfrentar una problemática de salud que desmejora notablemente la calidad de vida de las personas que están a la espera de un órgano o tejidos.

Todos podemos ayudar ¿cómo? conversa el tema en familia, busca información y toma una decisión. Hazte nuestro seguidor en las redes sociales Twiter: @reciclalavida / @spotvenezuela, Facebook: Organización Nacional de Trasplante de Venezuela, Blog: http://reciclalavida.wordpress.com/

Compañía anuncia máquina de decodificación de bajo costo de ADN

2012-02-06T08:11:00.000-08:00

Una compañía de biotecnología anunció el martes que ha desarrollado una máquina para decodificar el ADN de una persona en un día por 1.000 dólares, un precio pretendido desde hace tiempo para hacer al genoma humano útil en la asistencia médica.

Life Technologies Corp. indicó el martes que está tomando órdenes para la tecnología, la cual espera esté lista en aproximadamente un año. La compañía de Carlsbad, California, dijo que tres importantes instituciones de investigación de antemano han firmado para comprar la máquina, que tiene un valor de 149.000 dólares: La Universidad de Medicina de Baylor, la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y el Instituto Broad de Cambridge, Massachusetts.

Una segunda compañía, Illumina de San Diego, que también presentó una nueva tecnología el martes, dice que decodificará el genoma entero en aproximadamente 24 horas. El comunicado no especificó el costo estimado por genoma.

Las máquinas, llamados secuenciadores, permiten a los científicos identificar la disposición de los 3.000 millones de bloques químicos que conforman en ADN de un individuo.

Desde que fue anunciada la primera secuencia del genoma humano en la Casa Blanca en 2000, el costo de la secuencia de ADN han bajado de manera constante. El objetivo de 1.000 dólares ha sido citado desde hace tiempo como un importante paso adelante para hacer la tecnología práctica a los médicos que puedan usarla para ayudar a sus pacientes, al igual que revelar vulnerabilidades a ciertas enfermedades o tratamientos médicos a la medida.

Las secuencias completas del genoma son realizadas en la actualidad sobre todo para investigación. Es diferente del servicio que algunas compañías ofrecen a consumidores que cubren sólo una parte del genoma o puntos particulares en él, como información sobre vulnerabilidad a enfermedades.

El costo de 1.000 dólares por todo el genoma es el mismo que muchos de los precios actuales de pruebas de laboratorio, dijo Chad Nussbaum, codirector del Programa de Análisis y Secuencia de Genoma en el Instituto Broad. El anuncio del martes "acerca la secuencia del ADN" para ser asequible y lo suficientemente rápida para que la utilicen los médicos, dijo Nussbaum. Si la máquina trabaja como se espera, un médico debe enviar el ADN de un paciente al laboratorio y obtener información útil en alrededor de una semana, dijo.

"Veremos si la máquina se desempeña tan bien como se anuncia (en términos de costo y precisión). Somos optimistas", dijo Richard Gibbs, que dirige el Centro de Secuencia del Genoma Humano en Baylor.

Fuente: UNIVISION NOTICIAS

Detectan una variante genética que puede predisponer a los deportistas a sufrir lesiones

2012-02-06T08:00:00.001-08:00

Una investigación internacional ha descubierto que cuando el gen ACTN3 se expresa en su forma desfavorable puede hacer que aquellas personas que hacen deporte regularmente sean más propensos a sufrir daño muscular durante el ejercicio, según informa el 'European Journal of Applied Fisiology'.

Investigaciones previas habían servido para identificar alrededor de 200 genes relacionados con el rendimiento deportivo y, de ellos, descubrieron que el ACTN3, que está relacionado con la fuerza, se puede expresar de tres formas: dos positivas (RR y RX) y una desfavorable (XX).

A partir de ahí, un estudio multicéntrico en el que ha participado el Instituto de Biomedicina de la Universidad de León (Ibiomed) "genotipó" a 37 futbolistas de dos equipos de la primera división del campeonato nacional de Brasil para comprobar si poseían tales expresiones.

Los investigadores sometieron a los deportistas a una prueba para medir los marcadores de inflamación existentes en su sangre tras un entrenamiento excéntrico (que aumenta el tono muscular y alarga el músculo) que tuvo lugar durante el periodo de pretemporada, y, a partir de este procedimiento, se concluyó que los que presentaban XX tenían un mayor daño muscular.

No obstante, una vez que se producía la lesión, todos los atletas evolucionaron de una forma similar, según los autores del estudio.

Aunque la práctica del fútbol no supone un excesivo gasto energético, los expertos suelen proponer entrenamientos excéntricos para evitar las lesiones que se producen, por ejemplo, en las frenadas.

"Muchas veces, cuando el futbolista frena, el músculo se contrae, pero a esa contracción se opone una resistencia superior a su fuerza de frenado. Y entonces se produce la lesión muscular", ha explicado José Antonio de Paz, uno de los autores del estudio, en declaraciones a la Agencia de Noticias para la divulgación de la Ciencia y Tecnología del Instituto ECYT de la Universidad de Salamanca.

Sin embargo, los investigadores sugieren ahora que este tipo de ejercicio puede ser perjudicial para los fubtolista con la expresión XX, por lo que sería mejor diseñar para ellos un entrenamiento en el que se les someta a menos carga, pero de una manera más frecuente que en los atletas con la expresión positiva.

Además, las diferentes investigaciones llevadas a cabo con este gen han revelado que las personas de raza negra tienen en menor número su manifestación desfavorable, algo que puede contribuir a sus éxitos en deportes donde prima este factor.

Fuente: El Economista.es

2012-02-06T07:24:00.001-08:00

Dos tercios de los futuros casos de cáncer ocurrirán en países en desarrollo

Se requiere de acciones conjuntas para prevenir y mejorar el cuidado del cáncer

La cantidad de casos de cáncer aumentará más de dos tercios en todo el mundo en los próximos 20 años: se proyecta que pasarán de 12.7 millones en 2008 a 21.4 millones para 2030. Sin embargo, se estima que entre un 30 y 40% de estos casos podrían prevenirse, señalaron expertos de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) y la Unión Internacional para Control del Cáncer

Casi dos tercios de los casos que se proyectan ocurrirán en países de bajos y medianos ingresos, según la OMS. Esto significa que la prevención es importante de igual manera para quienes viven en países ricos y de menos recursos, y todos los países necesitan invertir ahora en mejorar los servicios de salud para manejar la cantidad en aumento de pacientes de cáncer.

“Hemos visto muchos progresos en el cuidado del cáncer y en sobrevivencia al cáncer en países de ingresos altos en las últimas décadas”, dijo la doctora Mirta Roses, Directora de la OPS. “Pero en los países de bajos recursos, la batalla contra el cáncer está todavía en una etapa muy inicial. Necesitamos acelerar la lucha antes que el cáncer y otras enfermedades crónicas no transmisibles sobrecarguen nuestros sistemas de salud”, indicó.

“Si cada persona, organización y gobierno hace su parte, podemos reducir hasta un 25% la cantidad de muertes prematuras por cáncer al igual que otras enfermedades no transmisibles antes de 2020”, dijo el doctor James Hospedales, Asesor Principal en Enfermedades Crónicas de la OPS. “Esto tendría un enorme impacto y es posible de alcanzar”, afirmó.

En los países de las Américas, el cáncer es la segunda causa principal de muerte (después de las provocadas por enfermedades cardiovasculares), en tanto 1.1 millones de personas fallecen anualmente por esta enfermedad. Los tipos de cánceres que lideran en la región son: pulmones, próstata y colorrectal para hombres, y cáncer cervicouterino y de mama para las mujeres.

El cáncer es un problema creciente en las Américas y en el mundo por varias razones, entre las que figura el envejecimiento de las poblaciones y los cambios en los estilos de vida que aumentan la prevalencia de los factores de riesgo.

Los principales factores de riesgo son:

Uso de tabaco
Sobrepeso u obesidad
Bajo consumo de vegetales y frutas
Falta de actividad física
Uso de alcohol
Infección con VPH (virus del papiloma humano) por transmisión sexual

Además del 30 y 40% de casos de cáncer que pueden ser prevenidos a través de la reducción de este y otros factores de riesgo, otro 30% de los casos pueden curarse o ponerse en remisión a través del tamizaje y la detección precoz seguidos de un tratamiento efectivo.

“Es esencial que haya inversiones tanto en prevención como en mejores tratamientos si los países aspiran a enfrentar con éxito el desafío del cáncer”, afirmó Hospedales.

Un ejemplo es el cáncer cervicouterino causado por el VPH que anualmente causa la muerte de unas 25.000 mujeres en las Américas. El cáncer cervical tiene un impacto desproporcionado en los países más pobres y en ciertos grupos poblaciones, con tasas de mortalidad siete veces más altas en América del Sur y Centroamérica que en América del Norte. Sin embargo, es altamente prevenible a través de intervenciones costo-efectivas ya probadas que incluyen la vacuna contra el VPH así como también el tamizaje y el tratamiento temprano para cáncer.

La campaña del Día Mundial de Lucha contra el Cáncer de 2012 llama a unir esfuerzos entre los gobiernos, las organizaciones no gubernamentales y los grupos de la sociedad civil para promover acciones e inversiones en áreas como control de tabaco, promoción de estilos de vida saludables, tamizaje y detección precoz del cáncer, mejoras en los tratamientos, así como también cuidados paliativos cuando la cura no es posible.

En septiembre de 2011 se celebró una Reunión de Alto Nivel de Naciones Unidas sobre Prevención y Control de Enfermedades No Transmisibles, que colaboró en generar mayor atención y acción sobre el cáncer a lo largo de las Américas. La OPS ha creado el Foro Panamericano de Acción sobre Enfermedades No Transmisibles, como una plataforma de socios para unir a distintos sectores de la sociedad en trabajar juntos en la lucha contra el cáncer y otras enfermedades no transmisibles.

La OPS se estableció en 1902 y es la organización de salud pública más antigua del mundo. Trabaja con todos los países del continente americano para mejorar la salud y la calidad de la vida de las personas de las Américas y actúa como la Oficina Regional para las Américas de la OMS.

Fuente: Paho

Avances en vacuna contra la cocaína en Houston

2012-02-02T10:35:00.000-08:00

El secretario de Salud, Salomón Chertorivski, informó que el gobierno mexicano patentó la primera vacuna contra la heroína, como parte de su programa de prevención de adicciones en el país.

Esta semana, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dio a conocer sobre su proyecto piloto respecto a una vacuna contra la cocaína, misma que ha registrado casos en los que el consumo del narcótico se vio altamente disminuido.

Los directores del proyecto, M.D. Thomas Kosten y su esposa Ph.D. Therese Kostendetallaron que la efectividad de la vacuna fue comprobada en 57 personas, quienes mostraron un aumento en la producción de anticuerpos que contrastaban las moléculas de la droga en el torrente sanguíneo, lo cual evitaba que afectaran diversos órganos incluyendo el cerebro.

Tras años de investigación en el Colegio de Medicina Baylor, en Houston, los Kosten informaron que algunos pacientes reportaron una baja en su consumo de droga, al señalar que no deseaban más de ella, y que incluso, tras haber ingerido diez más de lo normal, no obtenían los efectos que anteriormente habían sentido.

Al respecto, los Kosten explicaron que al no tener acceso al cerebro, la cocaína no logra afectarlo, hecho que facilita al paciente su rehabilitación. Normalmente, la cocaína se integra a los receptores de dopamina en el cerebro, lo cual estimula la generación de esta sustancia y provoca un estado de euforia en el usuario. Por esta razón, los especialistas consideran a dicha droga como la más adictiva y por lo tanto, más difícil de renunciar.

En el proceso de creación de la vacuna se tomó en cuenta que, al igual que muchas otras drogas, la cocaína consiste en partículas tan pequeñas que el cuerpo humano no puede atacarlas mediante la generación de anticuerpos, los cuales son proteínas usadas por el sistema inmunológico para identificar y neutralizar partículas que son extranjeras y potencialmente dañinas.

“El único modo en que puedes hacer que los cuerpos humanos puedan hacer anticuerpos es engañando a su sistema inmunológico”, dijo Thomas Kosten. Así fue como huzo funcionar la vacuna contra la cocaína.

El doctor utilizó proteínas de toxina de cólera inactivada y las unió a la cocaína desde afuera. Al desactivar las proteínas de cólera se previno que estas causaran enfermedades, pero provocó que el sistema inmune puediera reconocerlas cuando fueron inyectadas, produciendo anticuerpos contra el cólera y la cocaína al mismo tiempo. Esto significa que la persona es vacunada contra el cólera y la cocaína mediante la misma inyección.

Por otra parte, el secretario de Salud, Salomón Chertorivski, informó que el Gobierno mexicano patentó la primera vacuna contra la heroína, como parte de su programa de prevención de adicciones en el país.

Al mismo tiempo, anunció la inyección de recursos para la conformación del módulo de investigación clínica en el Instituto Nacional de Psiquiatría, en conjunto con el Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas en Estados Unidos (NIDA, por sus siglas en inglés).

Fuente: Sexenio

2012-01-30T06:41:00.000-08:00

Los virus pueden causar infecciones respiratorias graves

VACUNARSE ES UNA DE LAS MEDIDAS PREVENTIVAS CONTRA LA GRIPE

Las cepas virales de la influenza cambian cada año,por lo que se recomienda la vacunación anual para garantizar que el organismogenere anticuerpos

Nuestro país está ubicado enel trópico y por lo tanto no se experimenta las cuatro estaciones climáticas,sino un período lluvioso y otro de sequía. El pediatra y epidemiólogo EduardoVillarroel explicó que esto permite que el virus influenza estacional circuledurante todo el año, alcanzando una mayor prevalencia durante los meses dondese registran temperaturas más bajas.

El médico hizo hincapié enla importancia de masificar la educación para la salud y la vacunaciónanual, este último aspecto con el fin de lograr que el organismo genere losanticuerpos necesarios para aminorar la posibilidad de contagio ycomplicaciones que comprometan las vías respiratorias. También especificó quepara garantizar que las vacunas contengan las cepas activas cada año, diversasinstituciones médicas a escala mundial recolectan muestras de pacientes consíntomas de gripe.

En Venezuela, dichomaterial es recolectado en centros de salud que forman parte del sistema devigilancia epidemiológica de virus respiratorios. El HospitalUniversitario de Caracas es el principal centinela a nivel nacional y elequipo de la Unidadde Epidemiología de este hospital envía las muestras al Instituto Nacional deHigiene, que es el centro de referencia nacional, donde se analizan las cepasque están circulando en el país. Los análisis de todos los países se estudian aescala internacional y se desarrolla una vacuna capaz de contrarrestar elvirus.

Debido a la ubicacióngeográfica de Venezuela, es recomendable aplicarse la vacuna anual en la mismatemporada que el resto de los países ubicados en el hemisferio norte (entreseptiembre y octubre) para que el efecto de protección se logre en el periodoque hay mayor número de casos por influenza estacional.

El médico recomendó lavacunación anual, aún si se repite la misma cepa dos años seguidos, ya que esla mejor manera de alcanzar un nivel adecuado de protección. “Este año, porejemplo, las cepas contenidas en la vacuna de influenza estacional de 2011-2012 son iguales a las de 2010-2011, pero es recomendable reforzar lavacuna”, agregó.

La vacuna puede administrarse a partir de los 6 meses deedad. El doctor Villarroel enfatizó que lo mejor es aplicarse las vacunas eninstituciones de salud ya sean públicas o privadas que cuenten con un equipoprofesional idóneo quienes cumplan con los lineamientos de los programasde inmunización nacional, asegurar la preservación del compuesto biológico y elcontrol de la cadena de frío. De esta forma se disminuye la posibilidad de queel componente pierda su eficacia y se presenten reacciones adversas.

Para finalizar,el médico enfatizó la importancia de vacunar a toda la población, en especial alos menores de dos años, adultos mayores de 65 años, mujeres embarazadas yquienes tienen algún factor de riesgo adicional como enfermedades cardíacas opulmonares que son más susceptibles a complicaciones como son las neumonías.

Fuente: Comstat Rowland, c.a.

Los antidepresivos y la psicoterapia no logran superar al placebo

2012-01-30T06:19:00.000-08:00

Ni los antidepresivos ni la psicoterapia pudieron superar los efectos del placebo en un nuevo ensayo clínico sobre el tratamiento de la depresión.

Los resultados, publicados en Journal of Clinical Psychiatry, aumentan la evidencia de que las personas que reciben tratamientos "reales" para la depresión en los estudios, en los que se utilizan desde antidepresivos hasta la hierba de San Juan, no evolucionan mejor que los pacientes tratados con placebo.

Al azar, los autores les administraron a 156 pacientes con depresión una dosis diaria del antidepresivo sertralina (Zoloft y otras marcas) durante 16 semanas, dos sesiones semanales de terapia de soporte expresivo durante cuatro semanas y, luego, una sesión semanal durante 12 semanas, o un placebo (píldoras inactivas).

A las 16 semanas, el equipo no observó diferencias en la evolución de los tres grupos.

El 31 por ciento del grupo tratado con antidepresivos respondió al tratamiento, lo que quiere decir que estuvieron por debajo de cierto puntaje en una escala de evaluación de los síntomas depresivos o el puntaje inicial se redujo por lo menos un 50 por ciento.

Lo mismo ocurrió con el 28 por ciento del grupo tratado con la psicoterapia y el 24 por ciento del grupo tratado con placebo. Esas diferencias son tan pequeñas que podrían atribuirse al azar.

"Me sorprendieron los resultados. No eran lo que esperaba", dijo el autor principal, Jacques P. Barber, decano del Instituto de Estudios Avanzados de Psicología, de la Adelphi University, en Nueva York.

Aun así, Barber señaló que la ausencia de beneficios frente al placebo no quiere decir que las terapias contra la depresión no sean útiles.

Por un lado, indicó, recibir un placebo en un ensayo clínico "no es lo mismo que no recibir tratamiento". Los participantes que reciben placebo están en contacto con profesionales de la salud que les preguntan sobre los síntomas y el bienestar general. Y, para algunos pacientes, esa atención marca la diferencia, lo que explicaría el efecto placebo observado en algunos estudios.

Además, por lo menos algunos participantes tratados con placebo están convencidos de que están recibiendo el tratamiento real y algunos estudios habían determinado que las creencias de las personas tienen un papel clave en la mejoría.

El estudio, que incluyó adultos urbanos de bajos ingresos y con depresión mayor, contó con la participación poco habitual para un ensayo clínico sobre depresión de una muestra grande de una minoría poblacional: el 45 por ciento de los 156 pacientes era afroamericano.

Y el equipo de Barber observó que los hombres afroamericanos tendían a mejorar más rápido con la psicoterapia que con un medicamento o el placebo.

En cambio, a los hombres blancos les iba mejor con el placebo, mientras que las afroamericanas respondieron por igual a los tres tratamientos.

Sólo las blancas mostraron el patrón esperado: una respuesta más rápida a la medicación y la psicoterapia que al placebo.

Pero todo esto surge de una cantidad bastante pequeña de pacientes, por lo que se necesitan más estudios para determinar si las diferencias de género y étnicas son ciertas, opinó Barber.

Un psicoanalista ajeno al estudio, coincidió. "Estos resultados son interesantes, pero deben interpretarse como un grano de sal", aseguró el doctor David Mischoulon, profesor asociado de psiquiatría de la Facultad de Medicina de Harvard.

Los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos financiaron el estudio. Algunos coautores recibieron fondos de la industria farmacéutica.

FUENTE: Journal of Clinical Psychiatry, online 29 de noviembre del 2011

Cáncer de pulmón: Nueva prueba para mejorar el diagnóstico

2012-01-30T05:56:00.000-08:00

En concreto, se trata de una prueba de diagnóstico molecular capaz de predecir las probabilidades de supervivencia desde las primeras etapas del tumor. Una prueba que, tal y como constatan los resultados llevados a cabo, sería mucho más eficaz que los métodos que se utilizan actualmente. La prueba de diagnóstico se basa en la medición de la actividad de los genes, 14 en concreto, del tejido tumoroso, lo que permite una mayor precisión en el diagnóstico.

A los nuevos avances en tratamiento contra el cáncer, se suma también la mejora del diagnóstico, sobre todo en las fases iniciales de la enfermedad. El diagnóstico precoz, en cuestión de salud, es fundamental, y en el caso del cáncer puede ser vital. Mejorar el diagnóstico y, en concreto, precisar la posibilidad de supervivencia es el objetivo que persigue la novedosa prueba de diagnóstico molecular, la cual, según los dos últimos estudios clínicos llevados a cabo por la Universidad de California (Estados Unidos), es mucho más precisa ya que analiza hasta 14 genes del tejido tumoroso. Un diagnóstico mucho más preciso sobre las probabilidades (alta, media o baja) de supervivencia a los cinco años de la extirpación del tumor y que permitirá, tal y como subrayan los médicos e investigadores, mejorar también el tratamiento en función de las necesidades y el resultado del diagnóstico individual de cada paciente. Es decir, tal y como ya sucede en otros tratamientos, como el cáncer de mama y la investigación de vacunas individualizadas, en este caso la terapia también se orienta hacia un diagnóstico más individualizado, fundamentalmente en los más comunes de cáncer de pulmón (carcinoma pulmonar y carcinoma de células escamosas).

En los ensayos clínicos participaron más de 400 pacientes de Estados Unidos con cáncer de pulmón en un estadio inicial y más de un millar de China. En ambos casos, pese a la distancia en el globo terráqueo, los ensayos han arrojado similares resultados, constando la eficacia de la prueba de diagnóstico. Una prueba que supera a otros criterios utilizados hasta ahora, como laedad, el estadio de la enfermedad (tamaño y ubicación del tumor) o si el paciente es fumador, entre otros.

Precisamente, y también relacionado con esta enfermedad, recientemente se daban a conocer unos datos que constataban que el tabaco, perjudicial para la salud, sigue siendo para muchos pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón un hábito al que no han podido renunciar. Así lo constataba un estudio realizado por la Universidad de Harvard, en el que participaron pacientes de cáncer de pulmón y cáncer colorrectal. En el estudio participaron más de 5.300 pacientes, de los que el 14% de los que tenían cáncer de pulmón seguían fumando a los cinco meses del diagnóstico.

Fuente: Ella Hoy

2012-01-25T09:03:00.000-08:00

Venezuelaacelera compromisos parala protección de refugiados

La Comisión Nacional para los Refugiados y el ACNUR firmaron Plan deTrabajo conjunto para 2012. El documento contempla la implementación decompromisos asumidos por Venezuela durante la última Cumbre Ministerial de laagencia humanitaria en Ginebra.

Actos de celebración por los 60 años de la Convención sobre el Estatuto de los Refugiados de 1951.

De Izquierda a derecha: Alfredo Missair, Coordinador Residente de las Naciones Unidas,

Mohamed Alwash, Representante del ACNUR, extremo derecho, Ydelfonso Finol, Presidente de la CNR.

(Maracaibo) En unasesión expedita entre la Comisión Nacional para los Refugiados y el AltoComisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados, fue firmado un Plan deTrabajo conjunto el pasado viernes 20 de enero en la ciudad de Maracaibo. Elacuerdo oficial fue diseñado a partir de los compromisos asumidos por el Estadovenezolano en materia de protección internacional de refugiados, durante laCumbre Ministerial celebrada el pasado mes de diciembre en Ginebra.

La delegación deVenezuela, que tuvo por vocero al presidente de la CNR, Yldefonso Finol,estableció como sus metas para la pròxima dècada, perfeccionar el mecanismo dedocumentación de los refugiados; la formulación y ejecución de políticaspúblicas específicas para población refugiada; y la realización de unaconferencia regional sobre derecho internacional de refugiados, para promoverla protección especial de mujeres, niñas, niños y adolescentes.

El plan de trabajoconjunto 2012 se propone consolidar los logros del año anterior y mejorar lagestión humanitaria de ambas instituciones. En este sentido se plantea laprimera etapa de una plataforma tecnológica para el registro adecuado de losrefugiados y sus variadas necesidades; la incorporación y estandarización delos criterios de elegibilidad para el otorgamiento del estatus de refugiados;el fortalecimiento de los recursos humanos y de la estructura logística de la comisión;y la realización de jornadas de registro, así como la implementación de unapolítica permanente de formación y capacitación para funcionarios públicos entodos los niveles de gobierno.

La RepúblicaBolivariana de Venezuela sigue recibiendo importantes flujos migratorios entrelos que se cuenta a una población necesitada de protección internacional quesolicita el estatus de refugiado en el país. En 2011 se recibieron 2.500 nuevassolicitudes, un 99% de las cuales corresponde a personas provenientes deColombia.

ComisiónNacional de Refugiados / Acnur

Fuente: ACNUR

Investigación de científico de la UDO destacó en VIII Congreso Panamericano de Infecciones

2012-01-23T12:21:00.000-08:00

Una investigación que demuestra que en dos hospitales del estado Bolívar circulan cepas de la bacteria infecciosa Pseudomonas aeruginosa productoras de las enzimas Metalobetalactamasas tipo VIM-2 con un origen clonal común, fue distinguida como uno de los dos mejores póster y uno de los 10 mejores trabajos presentados en el VIII Congreso Panamericano de Infecciones Intrahospitalarias, que se realizó recientemente en Santa Cruz de la Sierra, Bolivia.

El autor de este trabajo es el doctor Armando Guevara, docente-investigador de la Escuela de Ciencias de la Salud “Doctor Battistini Casalta” del Núcleo de Bolívar e investigador asociado del Laboratorio de Resistencia Bacteriana del Instituto de Investigaciones en Biomedicina y Ciencias Aplicadas “Doctora Susan Tai” de la Universidad de Oriente, quien lo desarrolló con la colaboración de los científicos Carmen Sierra, de la Universidad de Los Andes, y Jacobus de Waard, del Instituto de Biomedicina de Caracas.

En el marco de esta investigación sobre “Epidemiología molecular de Pseudomonas aeruginosa productoras de metalo β-lactamasas aisladas en dos hospitales del estado Bolívar-Venezuela”, Guevara y sus colaboradores estudiaron ocho aislamientos de esa bacteria infecciosa, de los cuales cinco eran de pacientes con infecciones intrahospitalarias recluidos en los servicios de Pediatría, Cirugía y la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital “Ruiz y Páez” de Ciudad Bolívar, y tres provenían de pacientes recluidos en los servicios de Medicina, Cirugía y Traumatología del Hospital “Raúl Leoni”, de San Félix.

La relación clonal de estos ocho aislamientos se estableció mediante electroforesis de campos pulsantes (ECP) y los patrones resultantes fueron analizados mediante el programa GuefastScan aplicando el Coeficiente de Dice. Los patrones cuya similitud fue superior a 80% fueron considerados clonalmente relacionados.

Los resultados determinaron que todos los aislamientos presentaron perfiles estrechamente relacionados, con una similitud superior al 81%, lo que demuestra que tanto en el Hospital “Ruiz y Páez” de Ciudad Bolívar como en el Hospital “Raúl Leoni” de San Félix circulan cepas de Pseudomonas aeruginosa productoras de las enzimas Metalobetalactamasas tipo VIM-2 con un origen clonal común.

Fuente: Prensa UDO

Nueva terapia genética incrementa la coagulación en hemofílicos

2012-01-23T12:18:00.001-08:00

En lo que ha sido calificado como un estudio histórico, investigadores utilizaron terapia genética para tratar con éxito a seis pacientes que padecen hemofilia severa, un trastorno en que la sangre no coagula.

El estudio fue preliminar y sólo participaron seis pacientes, mientras que otros prometedores intentos previos de usar la terapia genética contra la hemofilia finalmente fallaron. Sin embargo, una sola infusión con el nuevo tratamiento funcionó en algunos pacientes durante más de un año, incrementando su capacidad de coagulación de manera significativa.

"Creo que este es un avance magnífico en el campo. Es una buena lección en términos de no darse por vencido cuando hay buenas ideas", dijo el doctor Ronald Crystal, presidente de medicina genética en la Universidad de Medicina Weill Cornell en la ciudad de Nueva York.

Es "realmente un estudio histórico", dijo la doctora Katherine Ponder, médico en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. Elogió la investigación en un editorial que acompaña su publicación en el New England Journal of Medicine, una de las publicaciones médicas más prestigiosas de Estados Unidos.

La investigación también fue presentada el sábado en una conferencia de la Sociedad Estadounidense de Hematología en San Diego.

La hemofilia es un desorden hereditario y potencialmente mortal que afecta fundamentalmente a los varones. La sangre no coagula de manera apropiada debido a un gen defectuoso.

En casos severos, quienes padecen la enfermedad pueden sufrir hemorragias internas espontáneamente, incluso en el cerebro. El sangrado en las articulaciones genera problemas de movimiento debilitantes y dolores intensos.

Las anteriores terapias genéticas experimentales en hemofílicos mejoraron la coagulación sanguínea apenas por unas semanas. "No podíamos hacer que durara", dijo Val Bias, director ejecutivo de la Fundación Nacional de Hemofilia.

Los expertos dijeron que el nuevo método necesita ser probado en mucho más pacientes para confirmar su efectividad y asegurarse que no conlleva riesgos. Incluso si todo sale bien, aún faltan varios años para que la mayoría de los pacientes puedan tener acceso a él.

Desde finales de la década de 1960, los médicos han recetado a los hemofílicos infusiones de proteínas de coagulación. Ello ha sido un éxito, ya que ha incrementado su vida promedio a 63 años.

Sin embargo, para casos severos, el tratamiento puede involucrar dos o tres infusiones semanales a un costo de más de 250.000 dólares al año.

Fuente: Univisión Noticias

2012-01-17T11:06:00.000-08:00

Publicado en la revista ‘Cancer Discovery’

Descubren el talón de Aquiles del cáncer de próstata neuroendocrino

Investigadores de la facultad de medicina Weill Cornell de Nueva York (EE UU) han dirigido el estudio sobre el punto débil genético de un tipo agresivo de cáncer de próstata, una vulnerabilidad que puede tratarse con un medicamento específico que ya está siendo probado en ensayos clínicos para tratar otros tipos de cáncer. El estudio es el mayor análisis en profundidad realizado hasta la fecha del cáncer de próstata neuroendocrino.

Un nuevo medicamento experimental posee una respuesta espectacular en los modelos animales de cáncer de próstata neuroendocrino y supone el primer esbozo de una terapia humana efectiva para este cáncer mortal. Así se revela en la edición de hoy de la revista Cancer Discovery.

El estudio es el mayor análisis en profundidad del cáncer de próstata neuroendocrino realizado hasta la fecha. “Los descubrimientos son muy emocionantes porque identificamos un nuevo objetivo molecular para el que ahora existe un medicamento”, explica Mark A. Rubin, uno de los autores del trabajo y profesor de patología de la facultad de medicina Weill Cornell.

Los descubrimientos son especialmente importantes porque por el momento hay muchos hombres que reciben tratamiento con terapias de supresión androgénicas muy potentes y novedosas, lo que estos investigadores consideran que aumentará significativamente el riesgo de padecer futuros tumores neuroendocrinos.

Los andrógenos son el combustible que alimenta los adenocarcinomas de próstata, el tipo más común de este cáncer, y la terapia de supresión androgénica destruye las células cancerígenas que dependen de esta hormona. Los autores afirman que dicho tratamiento no afecta a las células neuroendocrinas que pueden haber sido parte del tumor mixto, por lo que estas células no tratables ahora tienen espacio para crecer y expandirse.

Para ello, los investigadores utilizaron un análisis secuencial de última generación para estudiar el transcriptoma (los mensajes de ARN que el tumor produce) de los tumores neuroendocrinos comparados con los adenocarcinomas de próstata.

“Existen pruebas que sugieren que la supresión androgénica deriva en un cáncer más agresivo en un número creciente de hombres y ahora, con este estudio, puede que estemos ante la forma de tratar a estos pacientes", apunta Himisha Beltran, investigador principal del estudio y oncólogo del Hospital Presbiteriano de Nueva York (EE UU).

Mientras que menos del 2% de los tumores de próstata en humanos se clasifican al principio como neuroendocrino, muchos adenocarcinomas de próstata cambian su biología durante la terapia hormonal y se transforman en este subtipo tan agresivo.

Aunque la mayoría de los 30.000 hombres que fallecen anualmente por cáncer de próstata avanzado habían sido tratados con terapia supresora, resulta imposible determinar cuántos de ellos desarrollaron tumores neuroendocrinos porque normalmente no se realizan biopsias a los pacientes en esa fase de la enfermedad. Los estudios para definir la cambiante biología del cáncer de próstata solo acaban de empezar.

Actuar antes de que avance el cáncer

Estudios anteriores concluyeron que la mayoría de los cánceres de próstata neuroendocrinos mostraban sobreexpresión significativa de los genes AURKA y MYCN y que el 40% de estos tumores también presentaban copias extras de estos genes.

Sorprendentemente, descubrieron también que un subconjunto más pequeño de adenocarcinomas de próstata también presentaba sobreexpresión de estos genes y que el 5% presentaba copias extra. “Esto podría representar a una población de alto riesgo que podría beneficiarse potencialmente del despistaje y la intervención precoz”, indica Beltran.

El gen AURKA produce Aurora A quinasa, que desempeña un papel importante en el crecimiento celular, y algunos estudios han sugerido que se trata de un oncogen. La sobreproducción de la proteína producida por el gen AURKA se ha identificado en el cáncer de colon, páncreas, mama, hígado, cabeza y cuello, así como en otros tipos de tumores.

Por otro lado, el gen MYCN codifica un factor de transcripción implicado en el desarrollo del sistema nervioso que actúa activando otros genes. Las alteraciones en el gen MYCN no se habían observado anteriormente en el cáncer de próstata.

Según Rubin, “en el cáncer de próstata neuroendocrino, las mutaciones de AURKA y MYCN necesitan actuar juntas para estimular la aparición del cáncer”. Este tipo de interacción mortal también ha sido descubierta en el neuroblastoma, un cáncer cerebral pediátrico. “Pero la buena noticia”, añade, “es que se han desarrollado inhibidores de aurora quinasa y que se están analizando en una serie de cánceres”.

Este estudio demostró que el inhibidor de la aurora quinasa PHA-739358 actuó contra las células prostáticas neuroendocrinas en el laboratorio y que tuvo una respuesta espectacular en los modelos animales de cáncer de próstata neuroendocrino. Reduce grandes tumores a un tamaño muy pequeño en muy poco tiempo, en comparación con los ratones sin tratar.

“No solo estamos ansiosos por analizar el medicamento en pacientes diagnosticados con cáncer de próstata neuroendocrino, sino que esperamos desarrollar biomarcadores que puedan ayudarnos a identificar pacientes con estas células antes de que avance el cáncer”, concluye Beltran.

Referencia bibliográfica:

Himisha Beltran, David S. Rickman, Kyung Park, Sung Suk Chae, Andrea Sboner, Theresa Y. MacDonald, Yuwei Wang, Karen L. Sheikh, Stéphane Terry, Scott T. Tagawa, Rajiv Dhir, Joel B. Nelson, Alexandre de la Taille, Yves Allory, Mark B. Gerstein, Sven Perner, Kenneth J. Pienta, Arul M. Chinnaiyan, Yuzhuo Wang, Colin C. Collins, Martin E. Gleave, Francesca Demichelis, David M. Nanus y Mark A. Rubin. “Molecular Characterization of Neuroendocrine Prostate Cancer and Identification of New Drug Targets”. Cancer Discovery November 2011 1:487-495; doi:10.1158/2159-8290.CD-11-0130

Los investigadores de Weill Cornell han contado en este estudio con colaboradores de la Universidad de Yale, la Universidad de British Columbia, la facultad de medicina de la Universidad de Pittsburgh, la Universidad de Michigan, el instituto médico Howard Hughes e INSERM, una institución de investigación biomédica de Francia.

Localización: Norteamérica

Fuente: SINC

2012-01-17T10:45:00.000-08:00

Cercadel 60% de la población mundial sufre de insuficiencia venosa

· Un problema médico que crece cada vez más, lainsuficiencia venosa, de la cual las mujeres se ven más frecuentementeafectadas.

Segúnestadísticas de diferentes estudios clínicos, cerca del 60% de la población mundial mayor de 25 años puede presentarvárices. La insuficiencia venosa es causada por problemas u obstrucción en lasvenas de las piernas, al haber obstrucción la sangre no fluye correctamente loque hace que las venas permanezcan llenas de sangre, especialmente al estar depie, al llevar una vida sedentaria y mantener un sobrepeso.

La Dra. Carmen Acevedo, gerentemédico de productos de prescripción médica de Boehringer Ingelheim indicó queaunque se tiene la creencia de que las venas varicosas son sólo un problemaestético, sobretodo en la mujer, el hecho es que son causadas frecuentementepor un problema médico subyacente, lo que se denomina “enfermedad de reflujovenoso”. Hay que destacar que el reflujo venoso es una enfermedad progresiva,lo que significa que si no se trata adecuadamente, puede avanzar y causarsíntomas más graves. Las venas varicosas causadas por el reflujo venoso no desaparecen por sí solas.

Las venas varicosas pueden presentar diferentes síntomas como los cambios en el color depiel, erupciones, cansancio, picazón, sequedad, sensaciones en las piernas depesadez, ardor, dolor, calambres nocturnos, úlcera en las piernas y tobillos.Según el estilo de vida de la mujer, es probable que a los 18 años de edad yaestén padeciendo de ciertas dolencias que reflejen la patología.

Losespecialistas recomiendan ciertas acciones básicas como realizar caminatas conregularidad, nopermanecer en la misma posición por períodos prolongados y si es indispensableestar parado por mucho tiempo, descansar el peso del cuerpo alternativamentesobre una pierna y la otra, estando sentado, extender las piernas y rotar lostobillos cuantas veces sea posible, dormir con las piernas más elevadas que lacabeza.

Además del ejercicio regular, prácticas del yoga, pilates, entre otros,existen medicamentos que ayudan a eliminar y prevenir la aparición de lasvárices. Cuando una vena se enferma su pared se relaja, pierde firmeza, lo queproduce la dilatación varicosa. La función de los medicamentos para lasvárices, es justamente actuar sobre el colágeno de la pared venosa alterada,restituyéndole la firmeza o tono perdido con lo cual se favorece notablementela circulación.

El tratamiento efectivo para lainsuficiencia venosa según múltiples estudios clínicos publicados durante losúltimos años en revistas científicas, es el uso del extracto del Castaño deIndias para los trastornos circulatorios por susefectos sobre la pared venosa. La semilla del Castaño de Indias tiene variasacciones terapéuticas, entre las cuales se pueden encontrar que mantiene lacirculación adecuada en las piernas para mejorar el flujo sanguíneo lo queevita los molestos síntomas de la insuficiencia venosa (pesadez de piernas,hinchazón, calambres nocturnos y dolor), así también fortalece las paredesvenosas (aumenta la tonicidad y evita su ensanchamiento) y detiene la pérdidaexcesiva de líquido dentro de los tejidos (edema).

Para esta patología BoehringerIngelheim comercializa Venastat cuyo eslogan es “Piernas sanas de adentro haciaafuera”. Venastat es un medicamento de administración oral, el cual contiene elextracto del Castaño de Indias que estabiliza las paredes de las venas y actúacontra un daño adicional de las mismas.

Cuando hay acumulación de líquidoen los tejidos se impide el suministro de oxígeno y nutrientes y por lo tanto,hay una sensación de molestias tales como dolores y pesadez, hinchazón ysensación de tensión, cansancio de las piernas así como calambres nocturnos, loque dichas capsulas son capaces de atacar. La sustancia activa de Venastat®impide la acumulación no deseada de líquido en el tejido, mejorandosustancialmente estos síntomas.

Ayudan también ciertos consejosútiles como evitar cualquier compresión local en músculos y piernas, realizandoduchas calientes en las piernas seguidas de duchas frías, alternando unosminutos de calor y veinte segundos de frío, controlando el exceso de peso conuna alimentación baja en calorías evitando el estreñimiento, tratar de no estarlargo tiempo de pie sin moverse y dar cortos y frecuentes paseos, hacermasajes, con la pierna elevada, del tobillo a la rodilla y finalmentepracticando ejercicio físico, especialmente natación.

Acerca de Boehringer Ingelheim

El grupo Boehringer Ingelheimfigura entre las 20 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede enIngelheim, Alemania, trabaja globalmente con 145 afiliadas y cuenta con más de42.000 colaboradores. Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedadfamiliar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo, la produccióny la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para lamedicina humana y animal.

Un elemento central de la culturacorporativa de Boehringer Ingelheim es el compromiso de actuación socialmenteresponsable. Por ello, la compañía participa en proyectos sociales y cuida desus colaboradores/as y familias, ofreciendo oportunidades iguales a todos. Elrespeto, la igualdad de oportunidades y la conciliación entre la vida laboral yla familiar constituyen la base de la cooperación mutua. Así como, laprotección del medio ambiente y la sostenibilidad que están siempre presentesen cualquier actividad de Boehringer Ingelheim.

Para mayor información visite www.sudamerica.boehringer-ingelheim.com

Fuente: Contacto 20/20

Expertos instan a realizar inversiones sustanciales en agua y saneamiento para eliminar el cólera de Haití y la República Dominicana

2012-01-16T06:51:00.001-08:00

Los presidentes de Haití y de la República Dominicana se unieron el miércoles a la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), el UNICEF y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), de Estados Unidos, para abogar por que se hagan inversiones internacionales considerables en infraestructura de agua y saneamiento, con la finalidad de eliminar el cólera de la isla La Hispaniola.

Representantes de la OPS/OMS, del UNICEF y de los CDC instaron a los países y los organismos donantes a que financien estas inversiones a través del cumplimiento de las promesas contraídas después del terremoto ocurrido en Haití en el 2010, así como con nuevos fondos destinados especialmente a la infraestructura de agua y saneamiento.

Esas inversiones son necesarias para llevar a Haití hasta el nivel de los países vecinos en cuanto a acceso a los servicios de agua limpia y de saneamiento. Incluso antes del terremoto, apenas 63% de la población haitiana tenía acceso al agua potable mejorada, mientras que el acceso a los servicios de saneamiento había descendido de 26% de la población en 1990 a 17% en el 2008. Estas condiciones facilitaron la propagación acelerada del cólera después del brote inicial en octubre del 2010.

"Varios decenios de negligencia y la ausencia de inversiones en los servicios mencionados han causado muchas enfermedades derivadas del consumo de agua no potable, de la falta de educación sobre las prácticas higiénicas óptimas y de la eliminación inadecuada de las excretas, para citar solo algunos de los problemas”, dijo el Presidente Michel Martelly de Haití en un mensaje grabado en video. “Hoy, más que nunca antes, nos encontramos en el mejor momento para salvar las brechas”.

“Al cumplirse el segundo año del terremoto devastador que afectó sensiblemente al pueblo haitiano, el 12 de enero del 2010, la ocasión es propicia para reiterar nuestra disposición de ir en auxilio del pueblo haitiano en la medida en que las posibilidades materiales así lo permitan”, dijo el Presidente Leonel Fernández de República Dominicana, en un mensaje grabado. “Creemos que podemos aunar mayores esfuerzos en este 2012 con el objetivo de combatir el cólera y de esa manera contribuir a aliviar el sufrimiento de nuestros pueblos”.

El brote, que empezó 10 meses después del terremoto, se ha convertido en una de las mayores epidemias de cólera en la historia moderna. Para fines del 2011, en Haití, habían contraído la enfermedad más de medio millón de personas y más de 7.000 habían perdido la vida, mientras que en la República Dominicana habían ocurrido más de 21.000 casos y 363 muertes.

Aunque ambos países estaban libres del cólera antes del brote actual, una epidemia de cólera durante los años noventa causó la muerte de unas 12.000 personas en 21 países de América Latina y el Caribe. Esa epidemia pudo controlarse después de ocho años de iniciativas internacionales de salud pública que incluyeron inversiones masivas en infraestructura de agua y de saneamiento.

Desde el comienzo del brote actual, Haití y la República Dominicana, junto con la OPS/OMS, el UNICEF, los CDC y otros socios, han venido trabajando para reducir las defunciones y los casos de cólera mediante mejoras en la atención a los pacientes, la vigilancia epidemiológica, el acceso al agua potable, el manejo de los residuos sólidos y la movilización y educación de las comunidades. Aunque estos esfuerzos van a continuar, los partidarios del llamado a la acción dijeron que había llegado el momento de fijar una meta de mayor alcance.

“Tenemos la responsabilidad de fijar la mirada en la eliminación del cólera”, dijo la directora de la OPS, Mirta Roses. “No podemos aceptar que el cólera se vuelva endémico en La Hispaniola y debemos aprovechar las lecciones que aprendimos durante la eliminación del cólera de América Latina y el Caribe en los años noventa”.

“La solución a largo plazo para la eliminación del cólera en Haití y la República Dominicana es la inversión en infraestructura de agua y saneamiento, además del mantenimiento adecuado de esa infraestructura”, dijo el doctor Kevin De Cock, director del Centro para la Salud Mundial, de los CDC.

Para dar seguimiento al llamado a la acción, la doctora Roses dijo que los tres organismos interesados formarían un nuevo grupo de estudio encabezado por los gobiernos de Haití y de la República Dominicana, con el apoyo de expertos en agua y saneamiento, tanto nacionales como internacionales. El grupo se encargará de elaborar un cronograma y un plan detallado para efectuar las inversiones en infraestructura y llevar a cabo campañas de apoyo a la salud pública.

"Las inversiones en infraestructura son totalmente esenciales”, dijo Sanjay Wijesekera, director del programa de agua y saneamiento del UNICEF. “Luego de que se hagan las inversiones, pasará algún tiempo antes de lograr la cobertura adecuada; por eso, estas pueden complementarse con intervenciones suaves”, como las iniciativas centradas en la movilización comunitaria y el cambio de comportamientos.

Los cálculos de los costos de la infraestructura necesaria de agua y saneamiento para Haití oscilan entre $746 millones y $1.100 millones (Banco Interamericano de Desarrollo, Oficina del Primer Ministro de Haití, Banco Mundial). Después del terremoto del 2010, los países y organismos donantes se comprometieron a aportar alrededor de $4.500 millones para la reconstrucción y la recuperación en Haití, según informes de la Oficina del Enviado Especial de las Naciones Unidas para Haití. Cerca de $2.400 millones, o 53%, de esas promesas se han cumplido.

También se está considerando la vacuna contra el cólera como parte de los esfuerzos de eliminación, dijo el doctor Jon K. Andrus, Director Adjunto de la OPS. Agregó que el Ministerio de Salud de Haití, junto con la organización no gubernamental estadounidense Partners in Health, está llevando a cabo proyectos piloto para evaluar la viabilidad y la eficacia de la vacuna contra el cólera en una escala masiva en Haití.

“Las personas de Haití han sufrido de muchos años de negligencia”, dijo la doctora Roses. “Ha llegado el momento de detener este flagelo y de aunar esfuerzos para empezar a dar los pasos prácticos necesarios destinados a eliminar el cólera.”

Fuente: Paho

2012-01-12T07:10:00.000-08:00

Neurólogos usan la reprogramación de neuronas para tratar embolias o el mal de Parkinson

Terapia robótica para trastornos cerebrales

La técnica consiste en usar aparatos biónicos que ayudan a los pacientes a recuperar los movimientos de sus extremidades y capacidades cognitivas perdidas por enfermedad o accidente.

Un grupo de neurólogos mexicanos realizan terapias de reprogramación cerebral para disminuir los efectos causados por la muerte de neuronas ocasionadas por trastornos cerebro-vasculares originados por padecimientos como embolia, mal de Parkinson o traumatismo.

Neurólogos especializados en robótica y medicina biónica comenzaron, hace menos de un año, a aplicar novedosas terapias basadas en reactivar las neuronas periféricas dormidas y suplir, en lo posible, las funciones de las neuronas muertas.

La técnica permite al paciente recobrar funciones como hablar, caminar y ejecutar razonamientos complejos que se perdieron por una enfermedad o accidente en el pasado.

Pavel Loaeza, coordinador del área de neuro-rehabilitación del Centro de Evaluación y Rehabilitación Biónica y Robótica (Cerebro), explicó que es posible reactivar varias neuronas y que estas suplan las funciones de las que se perdieron a través del uso de tecnología de vanguardia, como una mano biónica que se conecta a unsoftware que analiza el funcionamiento del cerebro y muestra la forma en la que se estimula el sistema nervioso central.

Uno de los aspectos fundamentales de este tipo de terapia robótica, biónica y tradicional es que logran que bebés nacidos con daño cerebral detengan, por ejemplo, las discapacidades que desarrollarán en los primeros seis años de vida.

El especialista explicó que por lo regular son infantes que carecen de lenguaje o lo tienen demasiado limitado, así como la movilidad, ya sea parcial o completa del cuerpo, y principalmente tiene imposibilidad de aprender e interactuar con otras personas.

“La parálisis general se da por alteraciones perinatales, afecciones del bebe en el útero, así como en los primero meses de vida extrauterina, que dañan al sistema nervioso. La ventaja es que cuando nace el bebe sus sistema nervioso no esta mielinizado, que es una vaina que recubre todas las neuronas.

“Significa que su sistema no ha madurado y eso nos da la ventaja de estimular las neuronas no dañadas para que formen nuevas conexiones neuronales, las cuales van a hacer las funciones de las que se apagaron o fallecieron”, puntualizó.

En cuanto a otro tipo de pacientes con enfermedades que se dan en una edad adulta, Pavel Loaeza aclaró que aun cuando no se logra la cura en estos pacientes, los avances en personas que padecen enfermedades como el mal de Parkinson son significativos.

Cada tratamiento es individualizado, en algunos casos, se emplean también dispositivos como acelerómetros de movilización de extremidades, entrenamiento de equilibrio y aeróbico, bicicletas ergométricas, estimuladores neuromusculares con vibraciones y otros aparatos que contribuyen a la reprogramación cerebral.

“No importa que haya una lesión y un daño focalizado cerebral. Nosotros trabajamos con las neuronas que circulan en torno a esa área afectada, para crear conexiones y suplir la función. No hay zona del cerebro que se afecte sin que otra se modifique. El objetivo de la rehabilitación es enseñarles a esas neuronas a realizar las funciones perdidas aunque no se llegue al 100% de éxito.

“Tenemos pacientes con enfermedades vasculares y cerebrales, que ya tienen 8 años o con parálisis cerebral con 40 años de edad. Sí es más larga su rehabilitación, pero con las terapias logramos que caminen de forma independiente, o se puedan comunicar”.

Sólo en casos donde la persona presenta un infarto cerebral extenso, que afectó brazo, mano, pie, cara, lenguaje, cognición, resulta complicado estimular las neuronas periféricas. “Hay personas que ya han pasado por múltiples terapias, donde les dicen que hasta ahí llegaron, pero con la tecnología que aplicamos podemos avanzar un poco más, llevándolos al máximo, y a veces el resultado es alentador y en otros casos hay ganancia limitada”.

De acuerdo con el Censo de Población y Vivienda del INEGI 2010, en el país existen 6 millones de personas con alguna discapacidad, y sólo existen mil 800 médicos certificados y registrados en el Consejo Mexicano de Rehabilitación.

Los problemas más frecuentes son para caminar o moverse, pues representan 58% del total, dichos padecimientos son originados en su mayoría por problemas en el nacimiento, presencia de enfermedades y accidentes.

En Cerebro se atiende a pocos pacientes, alrededor de 300 al año, las terapias duran una hora, por el lapso de seis meses o años dependiendo de la cronicidad del daño neuronal.

Se invierte en promedio 27 mil pesos en todas las sesiones, con posibilidad de ajustes, además al término se le da seguimiento la paciente mediante ponerse en contacto con especialistas del IMSS, ISSSTE, Salud pública y privada.

Claves

Las enfermedades

• La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo crónico que conduce con el tiempo a una incapacidad progresiva por la destrucción de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra.

• El diagnóstico se apoya en la detección de la característica rigidez-temblor-acinesia y en la ausencia de síntomas atípicos. También se usan técnicas de imagen cerebral o análisis de sangre.

• La embolia cerebral es provocada por el bloqueo parcial o total, súbito y brusco de la sangre al cerebro, lo que ocasiona un infarto cerebral. El problema se debe a la ruptura de vasos sanguíneos.

Fuente: Milenio

Muelas y dientes de “leche” podrán curar enfermedades crónicas

2012-01-12T06:59:00.000-08:00

Las muelas de juicio se han convertido en una fuente deinvestigación por contener células madres con las cuales ya se puede regenerartodo tipo de tejido neuronal, del sistema nervioso y cardíaco.

Ciudad de México •Los denominados “dientes de leche”, que suelen dejarse al ratón, y las molestasmuelas de juicio se han convertido en una fuente de investigación científicapor contener células madres con las cuales ya se puede regenerar todo tipo de tejidoneuronal, del sistemanervioso, cardiaco, y recientemente en México, se logrórestablecer de forma natural el hueso perdido de un joven de 16 años quepadecía quistes de gran tamaño en la mandíbula derecha.

Armando Noguera, ondontólogo egresado de la Universidad NacionalAutónoma de México y encargado de promover lo que sería en primer Banco deDientes de Células Madre, explicó que de acuerdo a los avances científicos enel Hospital Juárez, de la Secretaría de Salud, se pudo rellenar las cavidades, durantela extirpación de los quistes, con células madres extraídas de las muelas dejuicio. Todo el proceso llevo alrededor de seis meses pero a los tres ya hacíasu vida normal.

“Lo que realmente se espera en un futuro mediato conrespecto a las células madres ya lo estamos viendo, como el caso del joven queal ser operado de los quiste le quedaron grandes cavidades. Se le quitaron susterceros molares y con las células madres de las muelas se logró regenerarprácticamente todo el tejido óseo que el paciente había perdido por quistes”.

Pero qué tienen los dientes de leche y muelas de juicio.“Están rodeadas por una pulpa conformada por nervios, arterias, vasossanguíneos, linfáticos, es todo un paquete vasculo-nervioso, que han demostradotener alto potencial de regeneración para cualquier tipo de hueso, tejido ymúsculo.

“Los dientes de leche nos da veinte veces más de posibilidadde recolectar células madres (se refiere al número de piezas), y de hecho tieneuna gran ventaja sobre el cordón umbilical que tiene una sola posibilidad derecolectar”.

En el caso de adultos jóvenes, se puede obtener, en algunasocasiones, de las muelas de juicio o bien de los premolares que se deben deretirar para enderezar los dientes. Sin embargo mientras más joven sea el paciente,la posibilidad de obtener células madres potenciales es mayor, con la edaddisminuye su formación.

Pero no todo se limita a la boca, los científicos estándando pasos importantes en encontrar la cura de enfermedades crónicas como sonla diabetes, el Alzheimer –lograr que las partes dañadas se regeneren en elcerebro-, la artritis reumatoide y esclerosis múltiple, incluso en revertir lainsuficiencias cardiacas y procesos de necrosis del corazón.

“Si una persona tiene tejido cardiaco dañado, se utilizacélulas madres para que se vuelva a regenerar la parte necrosada”, acotó.

Y en un futuro, abundó, será posible recuperar toda ladentadura perdida. “Se van a podersembrar células madre y regenerar los mismosórganos dentales, es decir, estamos en la entrada de todo un descubrimiento queva a revolucionar la salud”.

De igual manera, precisó Noguera, director general delCorporativo Mexicano Dental Perfect, las células madres dentales tienen lacapacidad de rehabilitar y recuperar cualquier tipo de cartílago y huesos delcuerpo humano, sin importar si es blando o duro, tampoco el área de sulocalización.

Además de estudiar e investigar sobre el potencial de losdientes de leche y muelas de juicio, en México se está llevando unainvestigación a base de huesos cadavéricos, a los cuales se les quita toda laproteína para que a la hora de ser injertado se incorpore a la persona demanera natural.

Noguera precisó que en México 9 de cada 10 mexicanos sufrende caries y le dan poca importancia a la higiene bucal, de hecho, ignoran quela bacteria que produce esas caries puede irse al torrente sanguíneo y colapsarel corazón en horas.

Pero no basta con recolectar los dientes de los niños. Esnecesario que los padres, antes de que se caiga, acuda con un médicocalificado, y éste lo mande a un banco de crioconservación en Estados unidos.

El costo inicial es de 8 mil pesos y el anual es de mil porcinco años. Hay casos en los que se conservan hasta que se utilicen.

En la actualidad México se encuentra en la vanguardia deeste tipo de investigación en de América Latina en el uso de células madres, yya realiza protocolos de investigación en el Distrito Federal y San LuisPotosí.

Fuente: Milenio

2011-12-16T06:21:00.000-08:00

Gracias a todos por haber compartido este 2011!! Los esperamos el 09 de Enero de 2012! Felices fiestas a toda la #comunidadbiomedica

Primer fármaco para el lupus en 50 años

2011-12-06T07:09:00.001-08:00

La compañía farmacéutica GSK acaba de presentar en Madrid el último fármaco para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES), una variante de la enfermedad de Lupus para la que hasta ahora un 15 por ciento de los pacientes no respondían a los tratamientos habituales.

El lupus ha sido una de las enfermedades sobre las que han surgido numerosos mitos. Hasta hace pocos siglos los médicos creían que la enfermedad era causada por la mordedura de un lobo, de ahí su nombre. Sin embargo, hoy se sabe que es una enfermedad autoinmune provocada por un cúmulo de factores. En España se calcula que hay cerca de 40.000 pacientes, el 90 por ciento mujeres, ya que en el desarrollo de la enfermedad influyen, entre otros, las hormonas femeninas, junto con factores ambientales. En palabras de Blanca Rubio, presidenta de la Federación Española de Lupus, 'el lupus es una enfermedad que se detecta en la fase de la adolescencia, con todo lo que ello acarrea. Y es una enfermedad muy incomprendida por la sociedad y con falta de soluciones.

Tal y como explica el doctor Ricard Cervera, jefe de Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clinic de Barcelona, 'este nuevo medicamento ha demostrado que permite mejorar la situación de los pacientes con lupus más graves. Es efectivo en más del 50 por ciento en los casos en los que los pacientes no habían respondido a los fármacos habituales -alrededor del 15 por ciento del total de afectados-'. Otra de las ventajas de belimumab (comercializado bajo el nombre de Benlysta) es que permite a los pacientes para los que está indicado que utilicen menos cortisona, y evita así los efectos secundarios que produce este tratamiento, como son un aumento de peso, cansancio o cansancio ; reduce lo brotes de la enfermedad; y disminuye la fatiga y aumenta la calidad de vida de los pacientes. 'Es un medicamento de uso hospitalario y la administración es a través de inyecciones intravenosas durante una hora una vez al mes', relata el doctor Ricard Cervera.

En palabras del doctor Juan Jesús Gómez-Reino, jefe del servicio de Reumatología del Hospital clínico de de Santiago de Compostela 'la búsqueda de medicamentos para esta enfermedad ha sido siempre una necesidad', y la complejidad de la enfermedad ha sido la causa de que aún no se haya descubierto una cura, aunque existen tratamientos para los síntomas. 'Hasta ahora, el lupus es una enfermedad que la hemos tratado bien, y con los medicamentos que disponíamos hemos podido tratar entre el 80 y 85 por ciento de los apacientes' asegura el doctor Gómez Rico.

Belimumab se ha aprobado en España el pasado mes de Julio y ya se administra en los hospitales españoles para aquellos pacientes que no han respondido a los tratamientos habituales para el lupus. El fármaco es un anticuerpo monoclonal humano que se une específicamente a la forma soluble de la proteína estimuladora de linfocitos B humanos (BlyS). BlyS soluble es un factor de supervivencia de los linfocitos B que se cree que juega un papel importante en la producción de anticuerpos que atacan y destruyen los tejidos sanos del propio organismo. En este sentido, BlyS puede reducir hasta un 50 por ciento la actividad de la enfermedad en aquellos pacientes que no han respondido a los tratamientos habituales, es decir, el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES).

Fuente: PRSalud

La aplicación médica “RA Calculator” ayudará a los reumatólogos a medir la actividad clínica de la artritis reumatoide

2011-12-06T07:03:00.001-08:00

La agencia MEED Comunicación ha desarrollado con elasesoramiento del Dr. Alejandro Balsa (Jefe de sección de Reumatología delHospital La Pazde Madrid) una novedosa aplicación para dispositivos móviles denominada RA Calculator que ya estádisponible en el appstore de forma gratuita para iPad/iPhone.

La aplicación “Calculadora AR” ha sido diseñada graciasal patrocinio de la compañía biomédica Abbott y permite realizar el cálculo del DAS28 y SDAI, dos de losíndices compuestos más utilizados para medir la actividad clínica en laartritis reumatoide, una de las patologías reumatológicas más prevalentes:

La aplicación ayuda aestimar de forma global la actividad de la enfermedad, lo que facilita la tomade decisiones terapéuticas en la práctica asistencial.

Otras de las importantes novedades que incorpora laaplicación es el registro de los valores obtenidos con el fin de poder realizar un seguimiento de la eficacia deltratamiento a lo largo del tiempo.

Gracias a su innovadorinterfaz, que ahorra mucho tiempo en la exploración articular del paciente, elproceso de medida resulta mucho más eficaz, prescindiendo del papel y de otrosinstrumentos en la consulta, como las escalas visuales analógicas, que yavienen incorporadas.

Los registros que gestiona la aplicación permitenllevar un histórico por paciente con gráficosde evolución muy útiles, que incorporan los puntos de corte en la medida dela actividad por cada uno de los índices, aparte de comentarios del propiomédico.

Estos resultados pueden sercompartidos vía email y listados en forma de tabla para un posterior análisisestadístico.

Se puede ver un vídeotutorial de uso de la aplicación para iPad y iPhone AR Calculadora para elcálculo del DAS28 y el SDAI en Youtube, http://www.youtube.com/watch?v=-PMpk_2aA24&feature=channel_video_title

Beneficios para el paciente

La potencia gráfica de estaaplicación en la visualización de resultados permite al paciente:

· Participar en lacomprensión de la evolución de su enfermedad,

· Una mejora en lacomunicación médico-paciente

· Una mayoradherencia al tratamiento.

Fuente: Salud y comunicación.com

2011-12-06T06:47:00.001-08:00

No creatodo lo que encuentra en Internet sobre salud

· Segúnestudio internacional, 46% de las personas busca información en Internet parahacer un auto-diagnóstico.

· Expertosrecomiendan verificar la calidad del contenido debido a la gran cantidad deinformación errónea y mitos que circulan en Internet.

¿Cuántas veces ha encontrado un sitio web quecontiene informaciónerrónea, falsa o distorsionada sobre salud? Según el Bupa Health Pulse 2010, una encuesta internacional de salud conducida por el London School ofEconomics, las búsquedas en Internet sobre temas de saludson cada vez más comunes pero los usuarios deben tener cuidado, porque no todolo que se encuentra en línea contiene información veraz.

El estudio, en el cual se entrevistó a 12 262personas de 12 países: Australia, Brasil, China, Francia, Alemania, India,Italia, México, Rusia, España, Inglaterra y Estados Unidos, reveló que en todoslos países examinados, por lo menos seis de cada diez de los encuestados hanhecho algún uso de Internet para buscar consejos sobre salud, medicamentos ocondiciones médicas. Según el informe, algunos de los principales usos deInternet en temas de salud son: la búsqueda de información sobre medicamentos(68% de los encuestados), la búsqueda de información para hacer unauto-diagnóstico (46%) y la búsqueda de experiencias de otros pacientes (39%).

La investigación también reveló que estabúsqueda en línea es mucho más común en las economías emergentes como Brasil(29%) y México (27%). Además menciona que el alto costo de las consultas conlos profesionales de la salud puede ser una razón para usar la búsqueda en Internetcomo primera opción.

Desmitificar con evidencia científica

Ladoctora Bernadene Magnuson, consultora experta en ciencias de los alimentos y regulaciónde la Universidad de Toronto, Canadá, menciona que hay una gran cantidad de información erróneaen Internet y para ejemplificar comentó específicamente sobre un mito recurrente: el aspartame (edulcorante no calórico presente en algunasbebidas y alimentos) podría causar partos prematuros y cáncer.

Magnusoncomenta que esto es totalmente falso y que existe gran cantidad de evidenciacientífica que avala su consumo en humanos. “Los estudios sobre la seguridad de losingredientes alimentarios son revisados cuidadosamente por los equipos deexpertos de las agencias reguladoras internacionales, como el Comité Mixto FAO/OMS deExpertos en Aditivos Alimentarios (JECFA, por sus siglas en inglés) entre otros, antes de que estos ingredientes puedan añadirsea los alimentos”, agregó.

Cuando aparecieronlos últimos estudios que sugerían que los edulcorantes de alta intensidadpodrían estar asociados con nacimientos prematuros, la Autoridad Europea deSeguridad Alimentaria (EFSA, por sus siglas en inglés) revisó el estudio ypublicó un aviso en su página web, destacando los defectos en el estudio, lasmalas interpretaciones por los autores y concluyeron que no aportó ningunaprueba creíble sobre los efectos adversos de los edulcorantes.

Enreferencia a la cantidad de publicaciones con información incorrecta en temasde salud, la doctora Magnuson indica que es muy difícil para alguienque no está entrenado en el campoespecífico del tema, poderevaluar la calidad y la fiabilidad de un estudio científico. Los detallescompletos de los estudios científicos no suelen serpublicados en artículos de medios de comunicación ya quees poco probable que el públicoen general los entienda.

Sin embargo, paralos expertos, sí existen directrices específicas sobrela evaluación de los diferentes tipos deestudios, incluyendo estudios clínicos, epidemiológicos,de toxicología, entre otros.

Sitios web poco confiables

Según indica Juan Pablo Serrano, especialista colombiano en mercadeodirecto e interactivo, existendiferentes tipos de contenidos en la web que pueden generar información pococonfiable: el primer tipo de contenido es el generado por los usuarios o User Generated Content (UGC, por sussiglas en inglés). En estos casos puede que no exista una mala intención, perolo que se debe tener en cuenta es conocer las credenciales del usuario y ver sisu contenido ha sido referenciado por otros sitios web de mayor credibilidad.Además, si la página web es anónima posiblemente podría ser un fraude.

El segundo tipo de información poco confiable esaquella que está especialmente diseñada para hacernos caer en el error, esto esconocido como el marketing viral difamatorio. En algunos pocos casoscomprobados, empresas crean un contenido que parece veraz y su única intenciónes la de desprestigiar a su competidor, por eso es importante buscar la versiónde la empresa afectada y conocer cuál es la posición de las autoridadesregulatorias correspondientes sobre la industria afectada.

Las consecuencias de Internet

Lasconsecuencias afectan a los diferentes actores del mercado de diferentesmaneras. Según Serrano, cuando hablamos de los usuarios de Internet y los temasde salud las consecuencias son muy serias. En el estudio realizado por BUPA, sedemostró que el 46% de las personas que buscan información de salud porInternet lo hacen para auto-medicarse y esto puede afectar directamente lasalud de un individuo y en algunos casos llegar a causar complicaciones serias.

Lo máscomplejo es que los usuarios en Internet comparten información sin tenerevidencias científicas o documentadas de tratamientos auto-medicados y de otrosusuarios y, que al ver sus comentarios, creen que esto es suficiente e incurrenen el mismo error.

En elcaso de las empresas que se ven afectadas por comentarios malintencionados ymentiras, esto puede afectar el negocio a tal punto que se pierdan empleos yaños de trabajo.

Serrano recalca que el gran potencial positivoque tiene Internet como una fuente de información sólo se cumplirá si se prestala suficiente atención a la inversión en contenidos de alta calidad. Concluye,que es importante asegurarse que las personas que tienen acceso a Internettambién posean las habilidades para diferenciar entre un contenido inadecuado yuno de alta calidad.

¿En qué debemos fijarnos?

· Averigüe quién es el autor del contenido, verifique la fuente de la información y fíjese en la fecha de la publicación (podría tratarse de información desactualizada).

· Las páginas web serias contienen una sección llamada “acerca de” donde normalmente dan información detallada de los autores del contenido y de las políticas del sitio.

· Si un sitio web tiene mucha publicidad es evidente que su objetivo es atraer a usuarios a toda costa. Si este es el caso, podría ser que el objetivo principal del sitio web sea generar tráfico y no informar al usuario.

· Hable con su médico: si bien la información en Internet puede ser útil para entender más sobre su salud, el médico es al que se le debe consultar ante cualquier problema o duda sobre medicamentos o productos que podrían afectar su salud.

Fuente: Juan Pablo Serrano

Especialista en mercadeo directo e interactivo

Fuente:

· Bupa Health Pulse 2010 Research: Ipsos MORIinterviewed 12,262 members of the General Public across 12 markets between 10June and 14 July 2010.: http://www.bupa.com/media/44806/online_20health_20_20untangling_20the_20web.pdf

Fuente: Grupo Proa

2011-12-06T06:19:00.001-08:00

La infección viral en el primer trimestrepuede causar aborto

EMBARAZO: UN ESCENARIO CRÍTICO PARA LALECHINA

Lasmujeres en período de gestación son vulnerables ante virus como la varicela,por lo que es importante tomar previsiones y vacunarse con anticipación

El virus de la varicela, tambiénconocido como lechina, se contagia porcontacto directo con la piel y a través del aire, provocando la aparición de pequeñosnódulos rojizos en varias partes del cuerpo como el tórax, abdomen, cuello y cara.En las mujeres embarazadas el riesgo aumenta, ya que sus defensas inmunológicasse ven atenuadas para permitir el desarrollo del feto, facilitando lapenetración del virus, causándole daño a ambos.

La neonatóloga, María José Castro,explicó que aproximadamente 2% de las madres que contraen la enfermedad en losdos primeros trimestres de la gestación, incrementan el riesgo de retardos en elcrecimiento del niño, malformaciones neurológicas, oculares, esqueléticas ylesiones cicatrizales en su piel. Pero, cuando el contagio se produce entre elsegundo y tercer trimestre la infección puede asociarse a muerte fetal tardía.

Si la madre contrae la enfermedadtres semanas antes del parto puede contagiar al bebé. Sin embargo, losanticuerpos, son trasmitidos al hijo a través la placenta, por lo cual la varicela se manifestaríade forma leve. El escenario crítico es cuando la madre adquiere la enfermedadcinco días antes o dos días después del nacimiento, tiempo insuficiente paratraspasar los anticuerpos por medio de la placenta, significando esto un riesgode mortalidad para el bebé en un 30% de los casos.

La doctora Castro mencionó que lavacuna es la primera medida de prevención, sin embargo, está contraindicadadurante la gestación por los daños que puede ocasionar al bebé, por lo cualdebe aplicarse previa al embarazo. “Las pruebas de laboratorio que identificanla enfermedad en su estado activo, permiten diagnosticar si la persona estáinmune a la enfermedad, bien sea porque la presentó anteriormente o por vacunación”,agregó.

Las personas de mediana edad que nohan tenido la enfermedad ni han sido vacunados deben tener en cuenta que laevolución de esta patología es riesgosa en la adultez, pudiendo manifestarseinfecciones bacterianas en la piel como fascitis necrotizante, ataxiacerebelosa, mielitis traversa, shock tóxico, e incluso la muerte. Por talmotivo, la neonatóloga enfatizó la importancia de inmunizarse a cualquier edad,teniendo en cuenta que se requiere una dosis de refuerzo.

A modo de conclusión, la experta en neonatologíaaclaró cómo debe ser el esquema de vacunación contra la varicela durante laniñez: “la primera dosis se coloca entre los 12 a 15 meses de edad, la segunda dosis debe colocarse en formarutinaria entre los 4 a 6 años de edad. Enmayores de 13 años que nunca hayan sido vacunados, se deben aplicar dos dosis con un intervalo entrelas dosis de 4-8 semanas”.

Fuente: Comstat Rowland

2011-12-06T06:00:00.001-08:00

Países de las Américas avanzan hacia la eliminación de la transmisión madre a hijo de VIH y sífilis

Un grupo de países en las Américas parecen haber eliminado virtualmente la transmisión madre-hijo del VIH y la sífilis congénita, según un nuevo informe de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). Pero la meta de alcanzar la eliminación en toda la región aún requiere de acciones aceleradas en países y grupos poblacionales donde los progresos están enlentecidos, señala este informe.

“Las Américas es la primera región en el mundo que pone su mira en la eliminación de la transmisión madre a hijo del VIH y de la sífilis, a través de esfuerzos simultáneos en un marco de trabajo conjunto”, dijo la Directora de la OPS/OMS, doctora Mirta Roses. “Este nuevo informe muestra el gran progreso que se ha hecho, pero también sugiere que hay mucho trabajo que todavía es necesario hacer”, afirmó.

Anualmente en las Américas, se estima que unos 5.000 niños se infectan con VIH, la mayoría por transmisión madre a hijo. Entre 164.000 y 344.000 bebes nacen con sífilis congénita. Si no son tratadas, esta condiciones pueden producir abortos espontáneos, muerte fetal, nacimientos prematuros, mortinato, muertes de recién nacidos, bajo peso al nacer, e infecciones congénitas con diferentes grados de severidad. Esto implica mayores costos humanos, sociales y económicos.

Los países de las Américas se han comprometido colectivamente a la meta de eliminar la transmisión madre-hijo de VIH y de sífilis como problemas de salud pública para 2015, a través de la mejora de la calidad del cuidado de las embarazadas y bebes, lo que incluye tratamientos oportunos y de cobertura más amplia para VIH y sífilis. El informe que se presenta hoy evalúa los progresos de los países de la región en los esfuerzos que han implementado para alcanzar la eliminación.

De acuerdo a este reporte, Canadá, Cuba, Antigua y Barbuda, los Estados Unidos y los territorios británicos de Anguila han reportado reducciones de hasta 2% en las tasas de transmisión madre-hijo vertical de VIH, y también que bajaron los casos de VIH pediátrico a no más de 0,3 por 1.000 nacidos vivos, al tiempo que se redujeron casos de sífilis congénita a no más de 0,5 por 1000 nacimientos. Se considera que estos niveles son lo suficientemente bajos como para no seguir constituyendo un problema de salud pública, aunque es necesario realizar esfuerzos sostenidos para mantener estas tasas bajas. La OPS, ONUSIDA y UNICEF han empezado a desarrollar un proceso de certificación para validar los progresos de los países hacia la eliminación.

A nivel regional, el informe estima en 15% la tasa de transmisión madre a hijo en América Latina y el Caribe, una tasa significativamente más alta que la de 2% que se requiere para alcanzar la eliminación pero más baja que la tasa del 35% de transmisión que ocurriría sin intervenciones de salud pública. Para continuar con la reducción de estas tasas, los países necesitan aumentar la cobertura en realización de pruebas de VIH para embarazadas, proveer una amplia cobertura de medicamentos antiretrovirales para madres y lactantes, e incrementar los diagnósticos tempranos en lactantes expuestos. Los países con las tasas más altas de transmisión madre a hijo deben aumentar sus acciones en estas áreas, a través de esfuerzos conjuntos entre las autoridades de la salud, las agencias internacionales, la academia, la sociedad civil, y otros socios, afirma el informe.

Otros desafíos y logros destacados en el informe incluyen:

La cobertura de realización de pruebas de VIH para embarazadas están aumentando en la mayoría de los países, y van desde 21% en Guatemala a 97 a 98% en Canadá y Estados Unidos. En América Latina, la cobertura de realización pruebas son mucho más bajas para mujeres de áreas rurales remotas y de áreas indígenas que para mujeres de zonas urbanas.

En promedio, el 61 % de las mujeres que reciben cuidado prenatal en las Américas fueron testeadas por sífilis en 2010. Para aumentar esta tasa, el informe urge a una utilización más amplia de tasas en instituciones de atención primaria de la salud.

La cobertura con medicamentos antiretrovirales en América Latina y el Caribe aumentaron desde cerca de 50% de las embarazadas VIH positivo en 2005 a 61% en 2010.

El porcentaje de embarazadas diagnosticadas con sífilis que han recibido tratamiento apropiado va desde menos de 15% en El Salvador a 10%% en Chile, Cuba, Guyana, Honduras, Trinidad y Tobago, y Venezuela (entre los 18 países que reportaron información).

La mayoría de los países reportan acceso al cuidado prenatal en un 80% o mayor (esto significa que las embarazadas tienen al menos una visita con un trabajador capacitado en cuidados prenatales). Sin embargo, no necesariamente el acceso temprano es la norma, y el desabastecimiento de suplementos y medicamentos (VIH y pruebas de sífilis, antiretrovirales y penicilina) suelen comprometer la calidad del cuidado.

Atención calificada en el parto promedia entre 26% y 100%, con la mitad de los países que reportan una cobertura de 99% mayor. Entre los países con la cobertura más baja figuran: Haití (26%), Guyana Francesa (49%), Guatemala (51%), Honduras (67%), Bolivia (65%), y Ecuador (71%).

Mujeres indígenas tiene consistentemente los porcentajes más bajos de acceso a cuidados prenatales y al acceso a atención calificada en el parto, según indicó los datos recogidos de Bolivia, Ecuador, Guatemala, Nicaragua y Perú.

En la mayoría de los países sobre los que se cuenta con información, menos de la mitad de los jóvenes entre 15 y 24 años saben cómo prevenir la transmisión sexual del VIH y rechazan los principales errores sobre la transmisión del VIH.

El porcentaje de necesidades no atendidas para la planificación familiar o de concepción va desde un 6,6% en América del Norte hasta un 25% en Haití, Guatemala, Belice, Bolivia y el Caribe en total.

El reporte de la OPS/OMS recomienda acelerar los esfuerzos para superar estos y otros problemas en los cuidados prenatales y de parto, y para eliminar las barreras geográficas, sociales, económicas y culturales para alcanzar tempranamente un cuidado de calidad.

También recomienda reforzar la vigilancia y los sistemas de información vinculados al VIH y la sífilis entre mujeres y bebés, para eliminar las brechas de datos, y destaca que muchos países y territorios en el hemisferio no han reportado en indicadores claves de los progresos hacia la eliminación.

ENLACES:

Análisis de Situación 2010- Eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH y de la sífilis congénita en las Américas (en inglés)

http://new.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=15893&Itemid=

Fuente: Paho

La FDA revoca el empleo de Avastin para el cáncer de mama

2011-11-28T05:25:00.001-08:00

Según los expertos, el medicamento no es seguro ni eficaz para este cáncer
El fármaco está disponible para tratar otro tipo de tumores como el de pulmón

La agencia que regula la venta de medicamentos y productos sanitarios en Estados Unidos, la FDA, ha revocado a Roche la autorización para utilizar Avastin en el tratamiento del cáncer de mama.

Según declaraciones de la doctora Margaret Hamburg, comisaria de la FDA, el fármaco no se muestra eficaz ni es seguro para dicho empleo. Con esta decisión, la farmacéutica suiza no podrá promocionar más Avastin para tal uso dentro de las fronteras estadounidenses.

Sin embargo, dicha terapia se mantiene para otros tipos de tumores como el de colon, pulmón, riñón y el de cerebro, según la agencia. Por este motivo, los oncólogos podrían seguir utilizándolo a pesar de no estar indicado, aunque muchas aseguradoras médicas no estarían dispuestas a cubrir el coste de este tratamiento que asciende a 88.000 dólares (unos 65.000 euros) al año. No obstante, Medicare (el programa federal de seguro médico público) ha anunciado que seguirá cubriendo su coste.

La decisión de la FDA, argumentada en un comunicado de 69 páginas, no es una sorpresa. El pasado mes de junio un comité aconsejó a la FDA que retirase la indicación de Avastin para tratar los tumores de mama. Un año antes, otro comité hacía la misma recomendación.

La causa de estas recomendaciones reiteradas es que se había observado que el fármaco no aumentaba la esperanza de vida de los pacientes aunque sí parecía que retrasaba el crecimiento del tumor hasta los tres meses, algo que no justificaba la graves complicaciones que se habían detectado con su uso, como hemorragias, perforaciones intestinales y formación de coágulos. Ahora la agencia, tras revisar los estudios existentes, ha tomado finalmente la decisión de retirar esta indicación.

"Ha sido una decisión difícil", ha dicho Hamburg. La FDA "reconoce lo difícil que es tanto para los pacientes como para sus familiares hacer frente a un cáncer de mama con metástasis y cuánto se precisan terapias más eficaces para ellos. Pero los pacientes deben saber que los fármacos que toman son eficaces y seguros para esta indicación".

"Estamos en desacuerdo con esta decisión", ha declarado Charlotte Arnold, una portavoz de Genentech, una unidad de Roche. "Nos comprometimos con muchas mujeres con esta enfermedad incurable y continuaremos ofreciéndoles ayuda a través de nuestros programas de apoyo a los pacientes que se enfrenten con obstáculos para recibir su tratamiento".

Roche también ha anunciado que continuará con un nuevo estudio en fase III de Avastin en combinación con paclitaxel en cáncer de mama mestastásico sin un tratamiento previo.
Las ventas de este fármaco suponen a la compañía una cantidad de 1.000 millones de dólares al año, alrededor de una sexta parte de sus ingresos totales.

En Europa, también hay controversia. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), recomendó hace unos meses la eliminación de la combinación de Avastin y docetaxel del prospecto de este fármaco. Su determinación se basa en la falta de evidencias sobre los beneficios de esta combinación. Además, desaconsejó ampliar su prospecto con capecitabina. Sin embargo, sí se mantiene su uso para estos tumores si va acompañado de otro fármaco, paclitaxel.

Fuente: El Mundo.es

2011-11-28T05:17:00.001-08:00

Jerry Rivera les pide a los hombres que se pronuncien para poner fin a la violencia contra la mujer

En un nuevo mensaje de interés público emitido hoy por la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), Jerry Rivera, el cantante de música salsa y pop, exhorta a los hombres a que denuncien abiertamente la violencia contra la mujer, un problema de salud pública que afecta a más de la mitad de las mujeres en algunos países latinoamericanos.

El mensaje de Rivera ha comenzado a transmitirse hoy, 25 de noviembre, Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer. Tiene por objeto contrarrestar la actitud sexista que equipara la masculinidad con la práctica de la violencia y el predominio sobre las mujeres. El cantante insta a los hombres a que se pronuncien abiertamente y se opongan a esa violencia.

“Como hombres, esposos, parejas, padres, hermanos y amigos, podemos prevenir la violencia contra las mujeres. Es nuestra responsabilidad”, dice Rivera en el mensaje. “Hablemos entre nosotros; comparte este mensaje. Sí, podemos cambiar. Unámonos para poner fin a la violencia contra las mujeres.”

Este nuevo mensaje de interés público es la segunda ocasión en que Rivera colabora con la OPS/OMS desde el 2006, cuando la Organización lo nombró Campeón de la Salud en las Américas. Ambas actividades forman parte de la campaña Únete para poner fin a la violencia contra la mujer puesta en marcha en el 2008 por el Secretario General de las Naciones Unidas Ban Ki-moon.

La violencia contra la mujer es un grave problema de salud pública en todo el mundo. En América Latina y el Caribe, entre 13 % y más de 50 % de las mujeres afirman haber sufrido violencia a manos de una pareja íntima, según un estudio de la OPS/OMS que se publicará a comienzos del próximo año. Entre 10 % y 27 % dicen que han sido víctimas de violencia sexual a manos de una pareja o de un desconocido, según el mismo estudio.

Los expertos observan que la violencia contra la mujer puede tener consecuencias mortales, incluso homicidio, suicidio, infección por el VIH y un mayor riesgo de mortalidad materna. Entre las consecuencias que no son mortales cabe citar traumatismos, dolor crónico, depresión y otros trastornos mentales, conducta sexual de alto riesgo, abuso de bebidas alcohólicas y otras drogas, infección por el VIH y otras infecciones de transmisión sexual, embarazos no planificados y abortos peligrosos.

Los niños también sufren como consecuencia de la violencia contra la mujer, directamente como covíctimas e indirectamente como testigos, y están expuestos a un mayor riesgo de convertirse en perpetuadores de actos de violencia similares en la edad adulta. Otros factores de riesgo para convertirse en un perpetrador de actos de violencia incluyen un grado bajo de escolaridad, consumo nocivo de bebidas alcohólicas y una actitud de aceptación de la violencia y de la desigualdad en materia de género. En su mayoría, estos son también factores de riesgo que llevan a una persona a convertirse en víctima de una pareja íntima o de la violencia sexual.

Los expertos dicen que es importante incluir a los hombres de una manera positiva y proactiva en la prevención de la violencia contra la mujer. La campaña Únete incluye una Red de Hombres Líderes, formada por el Secretario General de las Naciones Unidas Ban Ki-moon, que trabaja para contrarrestar los estereotipos destructores, adoptar la igualdad e inspirar a los hombres y a los niños en todas partes a pronunciarse contra la violencia.

Las preocupaciones de Rivera por la violencia contra la mujer inspiraron la balada Ríos de doloren el 2005, que compuso y grabó con su hermana, Saned. Aunque ambos crecieron juntos en un hogar sin violencia, dicen que conocen a muchos que no son tan afortunados y que se sienten obligados a pronunciarse para tratar de prevenir esa violencia.

"Tengo el privilegio de ser hijo de una madre que me cuidó realmente bien", dice Jerry Rivera. "Tengo la mejor esposa del mundo, tías maravillosas y dos hijas, de manera que estoy rodeado de mujeres. En mi mente no cabe la idea de maltratar a una mujer.".

ENLACES

Jerry Rivera, Campeón de la Salud de la OPS, mensaje de interés público del 2011

http://www.youtube.com/watch?v=L62ztvHfK0o

Mensaje de la Directora de la OPS/OMS, doctora Mirta Roses:

http://www.youtube.com/watch?v=4kdeNEGnMvs

Fuente: Paho

2011-11-25T05:08:00.001-08:00

Reporte de la ONU sobre Proliferación de Anfetaminas

Según La ONU, Las Incautaciones De Drogas De Tipo Anfetamínico, Se Disparan Como Un Cohete Por Todo El Mundo, Revelando La Proliferación De La Producción, Ventas Y Abuso De Las Mismas.

El Presidente de Narconon Internacional informa que el programa de rehabilitación de drogas Narconon ayuda a contrarrestar el crecimiento en el consumo de estimulantes de tipo anfetamínico, proporcionando a los adictos una forma eficaz de recuperarse. En todo el mundo son la cocaína, la heroína, la marihuana y el abuso de drogas recetadas los que normalmente se llevan los titulares. Parece que debería prestarse más atención a los estimulantes de tipo anfetamínico. Según la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (ONUDD), los estimulantes de tipo anfetamínico (amphetamine-type stimulants o ATS) son las drogas que están volviéndose más populares en todo el mundo, atrayendo a los consumidores de forma más rápida que cualquier otro tipo de drogas.

Clark Carr, presidente de Narconon International, comentó: "los adictivos y dañinos estimulantes de tipo anfetamínico han sido, desde hace mucho, el azote de los Estados Unidos, y ahora han aumentado la velocidad de su distribución a otras regiones del mundo. La única buena noticia para esta situación es que Narconon ha estado rehabilitando de forma exitosa a los adictos a tales estimulantes".

El nuevo informe de la ONU, la Evaluación Global de ATS 2011, observó que drogas tales como el éxtasis, las anfetaminas y las metanfetaminas, están ahora en el segundo lugar de las drogas más consumidas, colocándose después del cannabis. Lo que hace que la lucha contra estas drogas sea más dura es que son totalmente sintéticas, por lo que no necesitan estar próximas a campos de cultivo de amapolas de opio o cannabis. Un fabricante de drogas sólo necesita un suministro de precursores químicos, fabricados de forma abundante en China, India y en otras áreas. Incluso si un precursor químico no está disponible, es posible obtener otros productos químicos que están disponibles con facilidad, y sintetizar el precursor.

Los estimulantes de tipo anfetamínico han sido fabricados normalmente cerca de los mercados de consumo, lo que significa que hay poco transporte involucrado. Esto hace que sean más difíciles de rastrear y de aprehender la droga. Según los grupos internacionales del crimen organizado han ido aprovechando esta oportunidad en crecimiento para cosechar beneficios provenientes de la adicción y de la destrucción de otros, los patrones de producción y de tráfico han comenzado a cambiar. Con la implicación de grupos del crimen organizado, están apareciendo redes internacionales de fabricación y de distribución, las cuales comparten proveedores, recursos y personal.

El informe de las Naciones Unidas registra un aumento en la fabricación y consumo de estimulantes de tipo anfetamínico en Indonesia, Malasia y Camboya, países que antes eran países de tránsito para este tipo de drogas. Los países con grupos criminales de fabricación de drogas que parecen que están uniéndose a lo anterior, son Japón, República de Corea y Tailandia, además de varios países de África occidental.
En el sudeste asiático, las incautaciones de pastillas hechas de estimulantes de tipo anfetamínico se dispararon desde 32 millones en 2008 a 93 millones en 2009, y a 133 millones en 2010.

El hecho de que los estimulantes de tipo anfetamínico puedan ser ingeridos y que no necesiten ser inyectados, hace que sean más populares entre las personas que asocian las drogas con un estilo de vida moderno y dinámico, o entre las personas que sienten que necesitan estas drogas para hacer frente a muchas horas de trabajo o jornadas extensas de trabajo físico, tales como los conductores de camiones.

"Muchas personas ven un riesgo muy bajo en el hecho de consumir estas drogas como parte de un club o de un escenario de música", dijo el señor Carr. "Ellos subestiman los peligros y la capacidad de adicción de las drogas. Los estimulantes de tipo anfetamínico pueden volverse adictivos muy rápidamente para mucha gente. De hecho, el uso de metanfetamina y de éxtasis puede, en algunos casos, crear ansiedad severa después de un solo uso. Es posible que necesiten servicios de rehabilitación de drogas después de un corto período de consumo de estimulantes de tipo anfetamínico”.

Los centros Narconon de rehabilitación de drogas y alcohol, localizados en los cinco continentes, ofrecen un programa a largo plazo que logra buenos resultados con los adictos a los estimulantes de tipo anfetamínico. Una de las características clave de este programa es un procedimiento de desintoxicación de sudado en sauna que permite que el adicto en recuperación elimine las toxinas de drogas que permanecen en el cuerpo después del consumo de drogas. Se ha encontrado que estos residuos tóxicos tienen múltiples efectos negativos en el cuerpo y en la mente.

Cuando se eliminan los residuos mediante una combinación de suplementos nutricionales, ejercicio moderado y el tiempo en una sauna a baja temperatura, la vida puede recuperar el brillo que se perdió durante el consumo de drogas. Este proceso se llama Programa Narconon de Desintoxicación de la Nueva Vida, y es parte de la recuperación de drogas de cada persona en un centro Narconon.

"Uno de los efectos más perjudiciales y peligrosos de la adicción a los estimulantes de tipo anfetamínico, es que la persona que trata de lograr la sobriedad es perseguido por ansias de drogas por mucho tiempo", añadió el Sr. Carr. "La fatiga aplastante y la depresión que sobrevienen cuando se deja de consumir estos estimulantes, son también factores de disuasión para conseguir una sobriedad de larga duración".

"Afortunadamente, las ansias, la fatiga y la depresión no son rivales para el programa de rehabilitación de drogas Narconon. Según son eliminados los residuos de estas drogas, los adictos en recuperación informan que recobran su habilidad para pensar con claridad, que tienen un mejor estado de ánimo y una gran reducción en las ansias por drogas. En todo el mundo, siete de cada diez graduados de Narconon permanecen sobrios después de volver a casa, incluso esos que están recuperándose de la adicción a los estimulantes de tipo anfetamínico".

A nivel internacional, el problema se resolverá sacando del negocio a las organizaciones criminales internacionales, mediante la educación de los jóvenes acerca de por qué se debe evitar el consumo de drogas y la rehabilitación de aquellos que quedan atrapados en la adicción.

Los centros Narconon proporcionan educación, así como rehabilitación, para evitar que los jóvenes se conviertan en consumidores de drogas, mientras las Naciones Unidas continúan dirigiendo la atención internacional a este problema creciente.

2011-11-22T06:50:00.001-08:00

Afirman que el EPOC podría convertirse en la tercera causa de muerte en el mundo

La enfermedad afecta al 40 por ciento de las personas fumadoras y no tiene cura. La palabra del médico neumonólogo de nuestro medio, Sergio Carpaneto.

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), causada principalmente por el consumo de tabaco, podría convertirse en veinte años en la tercera causa de muerte del mundo, después de las cardiopatías isquémicas y los accidentes cerebrovasculares.
El dato surge de un informe realizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) que fue difundido durante la presentación de una nueva terapia para reducir las exacerbaciones en los pacientes con EPOC, en el Congreso Argentino de Medicina Respiratoria.

Las estadísticas de la OMS alertaron que en el mundo muere una persona cada 15 segundos y que la causa principal de esa enfermedad respiratoria crónica es el tabaquismo.
En ese sentido, el organismo sanitario internacional precisó que en 2007 había 210 millones de personas con EPOC en el mundo, mientras que para 2030 se prevé que, de no bajar la epidemia de tabaquismo, la enfermedad pulmonar será la tercera causa de muerte.

En diálogo con DEMOCRACIA, el médico neumonólogo Sergio Carpaneto explicó las características de la enfermedad y afirmó: “Está relacionada casi en un cien por ciento con el tabaquismo y lo que produce es una obstrucción de aire en los bronquios. Eso lleva a problemas respiratorios, como falta de aire y tos continua”.

El especialista aseguró que cerca del 40 por ciento de la población fumadora padece la enfermedad y agregó: “Las personas que hacen EPOC tienen una menor calidad de vida y sufren mucho la falta de aire. En los casos más severos, llegan a tener que utilizar respirador por lo menos 15 horas e incluso dormir con la mochila”.

La EPOC se usa para describir las enfermedades crónicas pulmonares en las que la capacidad respiratoria está severamente restringida por un daño pulmonar e inflamación, siendo la bronquitis crónica y el enfisema los síntomas con que se presenta.
Los especialistas consideran como exacerbaciones de EPOC, aquellas situaciones de empeoramiento del paciente con episodios severos de tos, disnea y expectoración que causan episodios de ahogo.

La nueva terapia

La terapia presentada en el congreso médico realizado en Buenos Aires utiliza una droga genérica denominada roflumilast, la cual inhibe una enzima llamada fosfodiesterasa, que aparece subyacente en la inflamación específica de la EPOC y que causa malestares severos.

En este sentido, Federico Daniel Colodenco, jefe del servicio de Alergia e Inmunología del Hospital María Ferrer destacó que esta terapia “consiste en el primer antiinflamatorio oral, desarrollado específicamente para el tratamiento de EPOC en estados graves”.

El neumonólogo, ex presidente de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), indicó que “en Argentina no tenemos una estadística oficial de afectados por EPOC, lo que sí se mantiene es la media que se manifiesta después de los 40 años”.

Señaló que algunos de los datos de la región indican que “en Montevideo la incidencia de la enfermedad es del 19 por ciento y en México del 8, pero siempre la causa principal es consumo de tabaco que hace que los indicadores de EPOC se disparen”.

La Iniciativa Global para la EPOC (GOLD) que trabaja con médicos y funcionarios de salud pública en el mundo para crear conciencia acerca de esa enfermedad recomendó el año pasado el uso de inhibidores para atacar las inflamaciones ocasionadas por EPOC.
Juan Antonio Mazzei, neumonólogo y profesor consultor de la cátedra de Medicina en el Hospital de Clínicas, sostuvo que “el uso de roflumilast mejora la función pulmonar, al utilizarse en conjunto con broncodilatadores de acción prolongada”.

Mazzei destacó la necesidad “de hacer de una espirometría” que mide la capacidad respiratoria, para confirmar el diagnóstico de la EPOC y precisó que “su tratamiento, sobre todo en etapas tempranas, ayuda a mejorar la calidad de vida del paciente”.
Pero insistió en que “el no fumar es una de las medidas preventivas”, aunque hay casos de EPOC “ocasionados por polución y humo”, pero es una menor proporción que el que se registra entre la población fumadora.

Sin cura

Pese a estos avances, el especialista juninense aclaró que la enfermedad no tiene cura y señaló: “En algunos casos, se pueden realizar operaciones previas al transplante, en las que se saca la zona enferma, para que el pulmón sano pueda estar mejor. Pero la enfermedad no tiene cura, por más que se deje de fumar”.

“De todos modos, para evitar la progresión de la enfermedad es inevitable que los pacientes dejen de fumar. Además, es necesario que sigan un tratamiento farmacológico y que realicen una rehabilitación pulmonar, para mejorar la calidad de vida y evitar la reagudización”.

Fuente: Diario Democracia

Llega una nueva medicina capaz de recetar según los genes del paciente

2011-11-16T06:44:00.001-08:00

Hasta ahora, la comunidad médica estaba capacitada para dar una asistencia personalizada al paciente sólo a través del trato: el médico de cabecera acababa conociendo a la persona que tenía ante sí con el tiempo cosa que, en principio, repercutía de manera beneficiosa en el 'enfermo'. Sin embargo, a la hora de recetar, el facultativo debía de hacerlo a través de los protocolos habituales que están pensados para el conjunto de los ciudadanos.

La irrupción a escena de la medicina genómica cambiará este paradigma. "Ahora somos capaces de conocer muchos genes de la persona, genes que predisponen a la gente a sufrir patologías, o que predisponen a tolerar o no medicamentos. Es por ello que ahora podemos hacer una medicina personalizada. Pero no solamente en el trato, que es lo que hacíamos hasta el momento, sino también aplicando unas medidas terapéuticas de acuerdo con el genoma de la persona”, explica a LaVanguardia.com el bioquímico y presidente del centro de asesoramiento en Medicina Personalizada Genómica EUGENOMIC, Dr. Joan Sabater Tobella.

Conocer si una persona es propensa a desarrollar cáncer de colon o de mama y aplicar medidas preventivas para evitar o retardar sus efectos, o predecir la respuesta de una persona a determinados fármacos para prescribir el medicamento adecuado son algunos de los novedosos aspectos que aporta la medicina personalizada genómica.

La transmisión de este conocimiento del terreno de la investigación a la de la medicina asistencial, con el objetivo final de beneficiar a los pacientes, es lo que pretende este nuevo ente que acaba de nacer, EUGENOMIC, y que hoy ha sido presentado en sociedad. "Los investigadores están en un plano y en paralelo se encuentra la medicina asistencial. Por desgracia estos planos, en la actualidad, son paralelos, no convergen. Faltan puentes, puentes de unión que trasvasen conocimiento de la investigación al médico que visita en una consulta", explica Sabater.

Pero, ¿cómo funciona? "Hoy conocemos cuáles son las sustancias que transforman los medicamentos para que éstos, tras haber efectuado su acción, se eliminen por la orina. Estas sustancias se denominan enzimas y están bajo el control de un gen. Hoy en día podemos conocer los cambios que pueden experimentar los escalones del ADN que codifican esta sustancia", relata Sabater.

"Se puede dar que una enzima concreta tenga una actividad normal en una persona, con lo que un medicamento concreto hará el efecto esperado sobre ésta. Pero puede haber un 20 o 30% de la población que padezca alguna modificación en los escalones del gen que codifica dicha enzima. Esto podría comportar que el medicamento en cuestión fuera metabolizado más lentamente. Si hablamos, por ejemplo, de un anticoagulante y el médico le da una dosis estándar a un paciente que lo metaboliza sin saberlo más lentamente de lo normal, se le puede ir acumulando anticoagulante, como si tomara una sobredosis, y podría llegar a tener una hemorragia. Pero esto, hoy, ya lo sabemos", añade.

Lo que la medicina genómica pone al alcance de los facultativos es la fórmula para saber, por ejemplo, si un medicamento hará, o no, el efecto deseado en un paciente. Una vez identificadas las enzimas que entran en acción cuando una persona se toma un fármaco en cuestión, el siguiente paso es comprobar en qué condiciones éstas se encuentran en el 'enfermo' que se dispone a tomar dicho medicamento. Y aquí radica una de las novedades presentadas por la empresa liderada por el Dr. Sabater: el g-Nomic. El g-Nomic es una aplicación informática que pretende ayudar al facultativo a prescribir la medicación adecuada para cada paciente según sus genes.

"El médico obtiene la información relacionada con el paciente a través de un análisis. Le tendrá que hacer una analítica de los polimorfismos genéticos relacionados con los medicamentos que el facultativo le deberá prescribir (éste podría ascender a unos 50 euros). Si el médico entra en el sistema los polimorfismos genéticos de estos genes que hacen que se metabolicen los medicamentos en los pacientes, podrá ver si el fármaco en cuestión será tolerado por aquél que lo necesita. La información obtenida puede ser diversa: 'este medicamento no lo tolerará este paciente; o tenéis que darle a esta persona la mitad de dosis; este medicamento interfiere con este otro; etc'. Acabamos dando, al final, el fármaco adecuado y la dosis correcta para cada paciente según sus genes", puntualiza el Dr. Sabater.

En la actualidad, los tratamientos de quimioterapia son en los que se está usando más este nuevo conocimiento. "Los quimioterápicos son medicamentos que producen unos efectos secundarios muy fuertes. Aquí es donde el efecto dañino del fármaco se ve rápidamente y puede ser grave la interacción. Podemos ver si aquél medicamento le hará efecto a un paciente y si hemos de modificar la dosis para conseguirlo. Al menos, podremos evitar que aparezcan efectos secundarios no deseados".

El impacto de las reacciones adversas de los medicamentos es una de las cosas que pretende atajar la medicina genómica. En España, se calcula que dichas reacciones causan entre 15.000 y 20.000 muertes anuales, según datos de la Federación Internacional Farmacéutica. Como dato comparativo, según el Instituto Nacional de Estadística, en 2007 hubo en España 1.160 muertes por accidente laboral y 2.100 por accidente de tráfico.

En Estados Unidos, donde ya hace unos años que la medicina genómica se aplica, el 6,7% de pacientes ingresados en hospitales (lo que supone unos 1,36 millones de pacientes al año) sufre un proceso grave debido a las reacciones adversas a los medicamentos y tienen que ser trasladados a la UCI. De estos casos, el 90,3% se produjeron en pacientes que, según los protocolos, estaban "correctamente medicados". Pero una misma medicación puede producir efectos beneficiosos en unas personas y en otras, por contra, no hacer efecto o causar efectos tóxicos. En Norteamérica, se producen unas 100.000 muertes al año por reacciones adversas de fármacos, lo que supone la quinta causa de muerte del país.

Más allá del agravio que supone esta realidad para los pacientes en cuestión, que no deja de ser lo más importante, dicha situación comporta un coste asistencial enorme que, gracias a la medicina genómica, se podría mitigar sustancialmente. "Se conseguirá ahorrar en medicamentos, en reiteración de visitas innecesarias de los pacientes y, por lo tanto, se producirá un considerable ahorro al sistema sanitario, además de mejorar la calidad de vida del paciente y, en definitiva, salvar vidas", esgrime el doctor.

Un cambio de conciencia

En lo que concierne al apartado crematístico, la medicina genómica personalizada supone un cambio en la manera de hacer negocio. Hasta ahora, lo más normal era pagar a cambio de obtener un determinado producto. A partir de este momento, sin embargo, los potenciales clientes de esta nueva medicina (en este caso, los facultativos y también la administración –"al conseller Ruiz le ha interesado mucho la cuestión de los anticoagulantes", ha explicado Sabater-) comprarán conocimiento.

"Nuestra web está dirigida a médicos y profesionales de la salud y tiene como objetivo informar y formarles para que puedan incorporar la genómica en su práctica médica. En la web hay una parte de acceso gratuito, que es de información muy general, y luego está el acceso a la base de datos", concluye Sabater.

Fuente: La Vanguardia

2011-11-16T06:24:00.001-08:00

BoehringerIngelheim amplía su programa de ensayos clínicos contra el cáncer de mama

La compañía alemana pone en marcha dos ensayos en fase II parainvestigar afatinib* en cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de erbB2(HER2).

Ingelheim, Alemania.– BoehringerIngelheim anuncia el inicio de dos estudios de fase II que evaluarán afatinib[*] en pacientes con cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de laproteína erbB2 (HER2), también llamadas pacientes HER2 positivas.

Laspacientes HER2 positivas representan aproximadamente el 20-30% de las mujerescon cáncer de mama[i] lo que se asocia a una forma de cáncer más agresiva y unriesgo más alto de progresión de la enfermedad y de muerte en comparación conmujeres con tumores erbB2 (HER2) negativos.[ii]

La compañíaalemana pone en marcha los ensayos 1200.89 y LUX-Breast 2 para investigar encáncer de mama la eficacia y seguridad de afatinib, un inhibidor irreversiblede la familia de los receptores erbB, que se une a todos los receptores de lafamilia, incluyendo erbB2 (HER2). [iii]

Amplio programa de estudios

El estudio1200.89 investiga la eficacia y la seguridad de afatinib[*] en el tratamientode pacientes con cáncer de mama inflamatorio con sobreexpresión de erbB2 (HER2),una de las formas más agresivas de cáncer de mama.

Por suparte, el estudio LUX-Breast 2, estudia la eficacia y la seguridad deafatinib[*] en pacientes con cáncer de mama metastásico erbB2 (HER2) positivo yque han progresado a los tratamientos diana contra erbB2 (HER2) disponiblesactualmente.

Afatinibtambién se está investigando en el estudio pivotal fase III LUX-Breast 1, enpacientes con cáncer de mama metastásico erbB2 (HER2) positivo después de untratamiento anterior con trastuzumab. El ensayo investiga si el tratamiento conafatinib[*] prolonga el tiempo quetarda la enfermedad en progresar (supervivencia libre de progresión) encomparación con el tratamiento con trastuzumab cuando se añaden ambos altratamiento con quimioterapia estándar vinorelbina.

Acercadel cáncer de mama metastásico

El cáncer demama metastásico es el estadio de la enfermedad en el que las célulascancerígenas se han desprendido del lugar primario del cáncer y se hanpropagado a otras partes del organismo a través del torrente sanguíneo o delsistema linfático.

El cáncer demama es el cáncer más frecuente en mujeres y la primera causa de mortalidad entodo el mundo, con más de 450.000 muertes al año.[iv] Mientras que las tasas demortalidad por cáncer de mama han disminuido a un ritmo constante en losúltimos años gracias a los avances tanto en la detección precoz como en eltratamiento adyuvante, el cáncer de mama metastásico todavía posee un malpronóstico, con una tasa de supervivencia relativa a 5 años del 23% [v]aproximadamente.

Boehringer Ingelheim Oncología

La puesta enmarcha de estos dos nuevos ensayos se enmarca en el compromiso de BoehringerIngelheim para desarrollar fármacos en el tratamiento de varios tipos decánceres.

BoehringerIngelheim lleva a cabo un extenso programa de investigación para desarrollarmedicamentos innovadores contra el cáncer, en base a su experiencia científicay su excelencia en el campo de la medicina pulmonar, cardiovascular,enfermedades metabólicas, neurología, virología e inmunología.

La compañíamantiene un fuerte compromiso con la investigación y desarrollo de tratamientoscontra el cáncer, y trabaja desde hace 10 años en estrecha colaboración con lacomunidad científica internacional y con los centros oncológicos líderes en elmundo.

El focoactual de su investigación incluye compuestos en tres áreas: inhibición de laangiogénesis, inhibición de la transducción de señales e inhibición de lasKinasas del ciclo celular.

Además delcáncer de mama, también se está investigando afatinib[*] para cáncer de pulmónno microcítico (CPNM) en ensayos clínicos de fase III; Boehringer Ingelheimtambién lleva a cabo estudios en fase III con otro compuesto, BIBF 1120[*],para el tratamiento del Cáncer de Pulmón No Microcítico y carcinoma ovárico.

SobreBoehringer Ingelheim

El grupoBoehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías farmacéuticas mayores delmundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, trabaja globalmente con 145 afiliadas ycuenta con más de 42.000 colaboradores. Desde su fundación en 1885, la compañíade propiedad familiar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo,la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valorterapéutico para la medicina humana y animal.

Unelemento central de la cultura corporativa de Boehringer Ingelheim es elcompromiso de actuación socialmente responsable. Por ello, la compañíaparticipa en proyectos sociales y cuida de sus colaboradores/as y familias,ofreciendo oportunidades iguales a todos. El respeto, la igualdad deoportunidades y la conciliación entre la vida laboral y la familiar constituyenla base de la cooperación mutua. Así como, la protección del medio ambiente yla sostenibilidad que están siempre presentes en cualquier actividad deBoehringer Ingelheim.

Fuente: Contacto 20/20

14 de Noviembre Día Mundial de la Diabetes

2011-11-14T05:38:00.001-08:00

Este evento anual sirve para generar en todo el mundo mayor conciencia del problema que supone la diabetes, del vertiginoso aumento por doquier de las tasas de morbilidad y de la forma de evitar la enfermedad en la mayoría de los casos. El Día Mundial de la Diabetes, instituido por iniciativa de la Federación Internacional de la Diabetes y la OMS, se celebra el 14 de noviembre para conmemorar el aniversario del nacimiento de Frederick Banting, quien, junto con Charles Best, tuvo un papel determinante en el descubrimiento en 1922 de la insulina, hormona que permite tratar a los diabéticos y salvarles la vida.

La OMS estima que en el mundo hay 346 millones de personas con diabetes, y muy probablemente, de no mediar intervención alguna, para 2030 se habrá más que duplicado. Casi el 80% de las muertes por diabetes se producen en países de ingresos bajos o medios.

Pfizer se plantea pasar Lipitor a OTC para no perder el liderazgo mundial ante Sanofi

2011-11-10T06:01:00.001-08:00

El director ejecutivo de Pfizer, Ian Read, confirmó recientemente que la compañía tiene en mente introducir una versión OTC de Lipitor (atorvastatina DCI) para ayudar a compensar la disminución de sus ventas una vez que la patente del producto expire en los Estados Unidos a finales de este mes. No obstante, fuentes de la compañía advirtieron de que no se pondría en marcha al menos hasta 2013, debido al proceso de regulación para lograr su aprobación.

En el pasado mes de agosto, diversas fuentes sugirieron que Pfizer podría hacer tal movimiento, aunque se señaló en aquel momento que la compañía no había realizado todavía una investigación adicional para atender a las preocupaciones de la FDA, centradas en el miedo de que los consumidores pudieran tomar excesivas estatinas sin receta. Según los cálculos de la farmacéutica estadounidense, la caída de las ventas anuales de Lipitor será muy rápida una vez que las versiones genéricas lleguen al mercado. Los analistas pronostican que los ingresos caerán a la mitad el próximo año, hasta los 4.600 millones de dólares, y hasta los 3.200 millones en 2013.

Una versión genérica autorizada de Lipitor de Watson Pharmaceuticals y otra versión genérica de Ranbaxy estarán en el mercado tras la pérdida de la patente, junto a otras empresas que harán sus lanzamientos de versiones seis meses más tarde. Pfizer y Watson afirmaron que esperan que Ranbaxy lance su producto el 30 de noviembre.

Esta maniobra de Pfizer podría estar relacionada con su pugna con Sanofi para no perder el liderazgo mundial en las ventas de medicamentos. Después de nueve años en los que ha liderado el mercado, Pfizer está a punto de ceder su corona a Sanofi, una empresa que hace apenas diez años poco contaba en las quinielas al trono de los medicamentos.

Sanofi espera mantener el primer lugar hasta 2016, con Pfizer relegado al tercer lugar, detrás de Novartis, según las previsiones de EvaluatePharma. Sanofi podría hacerse con el primer puesto gracias a la reciente adquisición de la estadounidense Genzyme por 15.500 millones de euros.

Fuente: El Global

2011-11-10T05:48:00.001-08:00

Expertos internacionales analizan obstáculos al tratamiento universal de VIH en América Latina y el Caribe

América Latina y el Caribe tienen la tasa más alta de cobertura de tratamiento antirretroviral de todas las regiones en desarrollo, con un 50% de las personas con VIH que lo necesitan que acceden al tratamiento, según datos de 2009. Sin embargo, la meta de aumentar la cobertura para que sea universal enfrenta serios obstáculos que requerirán un mayor esfuerzo por parte de gobiernos, sistemas de salud, y agencias internacionales asociadas, señalan expertos en VIH.

Técnicos de la región analizarán estos obstáculos y harán propuestas para avanzar hacia la meta de que haya un 100% de acceso a la prevención y cuidado del VIH en América Latina y el Caribe, durante una reunión organizada por la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), ONUSIDA y otras agencias de Naciones Unidas en colaboración con el Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la tuberculosis y la malaria.

“Asegurar el acceso universal a la prevención, el diagnóstico, la atención y el tratamiento para el VIH es un tema prioritario de salud pública en los países de la Región”, afirmó la doctora Mirta Roses, Directora de la OPS/OMS. “El acceso al tratamiento no es sólo un tema de derechos humanos, sino que también reduce el riesgo de transmisión, lo que fortalece los esfuerzos en prevención”, indicó.

Unas 950.000 personas necesitan tratamiento para el VIH en América Latina y el Caribe, pero en la actualidad sólo lo reciben unas 478.000, señaló el informe de progreso de la OMS, UNICEF y ONUSIDA de 2010. En los últimos años, el promedio de personas que inician tratamiento antirretroviral se mantuvo en 40.000 al año, mientras que anualmente se registran unas 120.000 infecciones nuevas. Para alcanzar a todos los que necesitan tratamiento en la región, es necesario duplicar la cantidad de personas que lo reciben a través de una mejora en el acceso al diagnóstico y a la atención, estiman los expertos.

La necesidad de que una persona reciba tratamiento depende del número de células llamadas CD4 que tenga en su sangre. Éstas protegen al cuerpo de infecciones y tumores. El VIH utiliza las CD4 para entrar en el sistema inmunológico y lleva a una progresiva reducción del número de estas células. Según recomienda la OMS, las personas con VIH que tienen un recuento de estas células inferior a 350 células por milímetro cúbico de sangre, deberían comenzar tratamiento para el VIH, así como también todas aquellas que tengan síntomas de enfermedad.

Uno de los problemas que enfrentan América Latina y el Caribe es la posibilidad de desabastecimiento de los medicamentos para tratar VIH. En una encuesta realizada por la OPS/OMS en 2011, entre 12 países de la región que habían presentado este tipo de problemas, dos terceras partes confirmaron episodios de desabastecimiento. Este obstáculo obliga a cambiar o suspender los esquemas de atención de los pacientes, lo que conlleva el riesgo de que se generen resistencias a esos medicamentos y la posibilidad de que el tratamiento fracase.

Según los expertos, el desabastecimiento de los medicamentos responde a distintos factores en cada país, como por ejemplo: la fragmentación de los sistemas de salud, la falta de integración del tratamiento de VIH en los sistemas nacionales de suministro de medicamentos, la ineficiencia en los sistemas de compra, y las dificultades en el almacenamiento y distribución de antirretrovirales que son más grandes ante la creciente complejidad de los tratamientos que se usan en la región.

Otra limitación que enfrentan los programas de VIH en la región es el costo de los tratamientos. En América Latina y el Caribe, un 70% de los fondos destinados a VIH se dedican al tratamiento y de ese porcentaje la mitad se destina a medicamentos antirretrovirales. En algunos países se gasta hasta seis veces más por paciente en tratamiento antirretroviral que en otros de la región.

“El costo de los antirretrovirales de primera línea se ha reducido mucho en los últimos años. Sin embargo, la demanda por otros medicamentos de alto costo para cubrir la necesidad de las personas que han desarrollado resistencia también ha aumentado”, indicó Jeffrey O´Malley, Director de la Unidad de VIH del Programa de Naciones Unidas para el Desarrollo. “El acceso a las terapias que se necesitan es un asunto de derechos humanos”, añadió.

En la Reunión de Alto Nivel de Naciones Unidas sobre VIH/Sida que se celebró en 2001, los representantes de los gobiernos de América Latina y el Caribe se comprometieron a proporcionar tratamiento a todas las personas que lo necesitaran para 2015.

“Las metas audaces nos ofrecen una oportunidad para fortalecer el trabajo conjunto entre gobiernos, sociedad civil y las agencias cooperantes”, afirmó el doctor César Núñez, Director Regional de ONUSIDA para América Latina.

Entre el 9 y 11 de noviembre, en Santo Domingo, expertos de la OPS/OMS, el Fondo Mundial y ONUSIDA, se reunirán con los jefes de programa de VIH y los encargados de la gestión del suministro de medicamentos de 16 países de la región, así como con representantes de otras agencias y de la sociedad civil, para formular recomendaciones que aseguren:

una selección adecuada de medicamentos;
el uso adecuado de las flexibilidades en materia de patentes para acceder a medicamentos a precios asequibles;
una simplificación de los esquemas de tratamiento en el marco del Tratamiento 2.0, una nueva iniciativa propuesta por OMS/ONUSIDA
el monitoreo y una respuesta rápida ante la posibilidad de desabastecimiento de antirretrovirales;
y una serie de medidas regionales para prevenir posibles desabastecimientos de medicamentos.

La OPS se estableció en 1902 y es la organización de salud pública más antigua del mundo. Colabora con todos los países de las Américas para mejorar la salud y calidad de vida de las personas del continente y su secretaría actúa como la Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud.

Fuente: Paho

2011-11-10T05:45:00.001-08:00

OPS homenajeó a los “Campeones contra el Paludismo en las Américas 2011”

Washington, D.C., 9 de noviembre de 2011 (OPS/OMS)- Tres organizaciones radicadas en Honduras, Brasil y Nicaragua fueron homenajeadas este 8 de noviembre como “Campeones contra el Paludismo en las Américas 2011”, por sus iniciativas exitosas en reducir los casos y muertes de esta enfermedad. Los ganadores fueron presentados al celebrarse por quinto año el Día del Paludismo en las Américas en la sede de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS).

El premio principal del Campeón del Paludismo de las Américas se lo llevó el proyecto de Honduras, llamado “Manejo integral de la malaria en Wampusirpi en el Departamento de Gracias a Dios”, que logró disminuir los casos de malaria en más de un 80% entre junio de 2010 y junio 2011. Este proyecto, que se hizo en coordinación con los Comités Municipales, organizaciones no gubernamentales, el Ministerio de Salud de Honduras y el apoyo técnico de la OPS/OMS, realizó intervenciones que fueron desde la colocación de mosquiteros, el diagnóstico y tratamiento de la población, la identificación de los sitios donde los vectores se reproducen y una fuerte campaña educativa sobre malaria en el municipio. Gracias a Dios, que tiene una alta población indígena y es de difícil acceso, es el departamento con mayor incidencia de malaria en Honduras y América Central.

En un foro especial organizado para el quinto Día del Paludismo en las Américas, los expertos indicaron que la carga de la malaria se ha reducido dramáticamente en las Américas y que su eliminación es considerada factible en ciertas áreas, particularmente en Mesoamérica y el Cono Sur.

Entre 2000 y 2009, en las Américas hubo una reducción de un 52% en los casos de malaria y una disminución del 68% de la mortalidad. El Director Adjunto de la OPS/OMS, doctor Jon Andrus afirmó que estos progresos se deben, en buena medida, a programas como los que se homenajean en los Campeones del Paludismo en las Américas.

“Es claro que el trabajo hecho en nuestros países ha llevado a la región a una etapa importante en la lucha contra la malaria. Parece que finalmente estamos ganando esa batalla, pero no podemos bajar la guardia”, afirmó el doctor Andrus. “Necesitamos focalizarnos en cómo mantener los logros y trabajar hacia la eliminación de la transmisión local en áreas donde sea posible”, añadió.

Además del proyectos de Wampusirpi, Honduras, se homenajeó al Programa Estadual de Controle da Malaria do Acre por su labor en este estado de Brasil, que redujo los casos de malaria de 93.863 en 2006 a 25.596 en 2010. La iniciativa surgió cuando el estado de Acre, al enfrentar una epidemia de malaria en 2006, pidió asistencia al Programa Nacional de Control de la Malaria para integrar la atención de esta enfermedad a los programas de salud. Se implementó una estrategia local de movilización social y educación para la salud, con la que se aumentó el uso de pruebas rápidas en áreas de difícil acceso, entre otras medidas.

También se reconoció la labor del finalista “Programa Vigilancia comunitaria de la malaria mediante sitios centinela” de Nicaragua. Esta iniciativa consiste en la elaboración de estudios sistemáticos hechos por la Red de Voluntarios de la Comunidad, socios y equipos de salud en sitios centinelas seleccionados, donde se ha reportado casos de malaria en los últimos tres años, para evaluar la transmisión local de la enfermedad con especial énfasis en las conductas y conocimientos de la comunidad sobre la malaria para fortalecer la vigilancia y la prevención de la enfermedad a nivel de cada comunidad. Esta vigilancia comunitaria se realiza con el apoyo de organizaciones de la Salud, una universidad regional, el Cuerpo Médico del Ejército de Nicaragua, gobiernos municipales y el Ministerio de Educación.

Tras felicitar a los proyectos homenajeados y presentar sus premios, la Subdirectora de la OPS/OMS, doctora Socorro Gross, destacó que este año, las iniciativas elegidas enfatizaron logros en los siguientes puntos: género, etnicidad, derechos humanos, promoción de la salud, atención primaria de salud y la protección social. La doctora Gross enfatizó “la decisión política adoptada por la OPS/OMS de que combatir la malaria es importante”, reflejada en la estrategia y plan de acción sobre malaria, aprobada en septiembre de este año por el Consejo Directivo de la OPS/OMS.

También participaron en la celebración del Día del Paludismo en las Américas el doctor Javier Uribe, Asesor en Sistemas de Salud y Servicios de OPS/Guyana; el doctor Frederico Guanais, Especialista Principal en Salud del Banco Interamericano de Desarrollo, el doctor Marthelise Eersel, Director de Salud del Ministerio de Salud de Surinam, el doctor Trenton K. Ruebush II, Asesor Principal en Paludismo, Bureau de USAID para Salud Mundial, y el doctor

Marcos Espinal, Gerente, Vigilancia de la Salud y Prevención y Control de Enfermedades de OPS/OMS. Por los socios en esta iniciativa, hablaron Edward Kadunc, Presidente de la Fundación Panamericana para la Educación y el Desarrollo (PAHEF), y Ashleigh Black, Directora Asociada del Centro para la Salud Mundial de la Universidad de George Washington.

El Día del Paludismo en las Américas se lanzó en 2007 y busca llamar la atención sobre esta enfermedad, construir compromiso y movilizar acciones para lograr las metas de reducción de la malaria a nivel comunal, de país y regional. El Programa “Campeones del Paludismo en las Américas”, lanzado en 2008, pretende identificar, celebrar e inspirar la continuidad de la excelencia en el trabajo contra esta enfermedad que se realiza en los países de la región. Ambas iniciativas son organizadas cada año por la OPS/OMS, la Fundación Panamericana para la Educación y el Desarrollo (PAHEF es su sigla en inglés), y el Centro para la Salud Mundial de la Universidad de George Washington.

Fuente: Paho

XXVI Congreso Venezolano de Medicina Crítica y Medicina Crítica Pediátrica

2011-11-09T07:08:00.001-08:00

Lugar: Hotel Tamanaco Caracas

Fecha: 4 de Junio del 2012

XXVI Congreso Venezolano de Medicina Crítica y Medicina Crítica Pediátrica
Dr. Luis Williams

III Encuentro de Neonatólogos

VII Congreso Venezolano de Enfermería en Cuidados Intensivos
Lic. Carmen Barazarte

Del 04 al 08 de Junio de 2012

Temario:
- Embarazo Crítico
- Infecciones
- Micosis
- Sepsis
- Politraumatismo
- Cardiología
- Ventilación de alta frecuencia
- Pediatría Crítica
- Neonatología
- Ventilación Mecánica

Organizado por Producciones Corpoeventos
Telf. (0212) 576-21-58 / (0212) 317-97-91 / (0212) 310-26-26

http://www.corpoeventos.net.ve

2011-11-09T06:43:00.000-08:00

Vacunación eficaz

LA GRIPE TAMBIÉN VIAJA EN TRANSPORTE PÚBLICO

Compartir en espacios cerrados queagrupan a varias personas, aumenta las probabilidades de contagiarse con virusaéreos como la gripe. La inmunización es la mejor manera de aminorar dichos riesgos

Muchaspersonas que viajan diariamente en transporte público no caen en cuenta que altener contacto con otros usuarios y objetos comunes como pasamanos, sillas obilletes pueden estar expuestos a contagiarse de influenza estacional o gripe.El riesgo de contagio aumenta debido a los cambios de temperaturas en algunosmeses del año, por lo que la vacunación es la manera más eficaz de prevenirlo.

Alestar en espacios cerrados, compartiendo con personas que tienen gripe, lasprobabilidades de contagio aumentan de forma drástica. Dado que el virus setransmite por vía aérea en las micropartículas de saliva y moco nasal que seexpulsan al hablar, toser o estornudar. Si alguien no es suficientementecuidadoso, usa sus manos para cubrir su boca y luego saluda a otro con unapretón o toca el dinero, las partículas de virus pueden afectar a estapersona.

El pediatray puericultor Guillermo Stern, explicó que una vez aplicada la vacuna contra lainfluenza estacional, disminuyen las probabilidadescontraer la enfermedad. Esta vacunaayuda a producir anticuerpos y puede aplicarse a todas las personas, sinimportar su edad, ya que no hay contraindicación.

El doctor Stern recomendó la aplicación de la vacunacontra la influenza estacional a partir de 6 meses de edad y hasta losnueve años si nunca han recibido la vacuna anual, deben aplicarse 2 dosis devacuna con intervalo de 1 mes entre la primera y la segunda dosis, y unadosis anual en los adultos debido a que el virus muta anualmente.

Asimismo aconsejó colocarse la vacuna anti influenza2011-2012 hemisferio Norte. Por recomendación de la Organización Mundial de la Saludtodas las vacunas deben teneren su composición la influenza A H1N1 California 2009. De igual manera lavacuna de este año del Hemisferio Norte 2011-2012 protege además del H1N1contra la influenza H3N2 y la influenza B.

Por suparte, el doctor Luis Echezuría,Jefe del Departamento de Medicina Preventiva y Social de la UCV, aclaró que lo que definea la influenza como estacional, es que aparece durante las estaciones de mayor frío o invierno en elhemisferio norte, que comprende los meses de octubre a febrero. Se manifiestacon síntomas como: congestión nasal, rinorrea, tos, estornudos, fiebre ymalestar general y se transmite por la saliva al toser, reir o estornudar, y alestar en contacto con superficies contaminadas como agarraderos de transportes públicos, mesas, sillas, entreotros.

Fuente: Comstat Rowland

Pfizer incrementó ventas en mercados emergentes

2011-11-09T06:36:00.000-08:00

Los resultados trimestrales de Pfizer Inc fueron mucho mejores a los esperados, porque las ventas de sus medicamentos aumentaron en los mercados emergentes y en los negocios de productos nutricionales y de salud animal en los que planea desinvertir.

La mayor farmacéutica mundial mejoró su pronóstico de ganancias para todo 2011. La empresa reiteró que su ganancia de 2012 variaría poco con respecto de la de este año, pese a la disminución de los 10.000 millones de dólares en ventas anuales de su fármaco contra el colesterol, Lipitor, por la entrada de genéricos a las farmacias estadounidenses el 30 de noviembre. "Fue un trimestre sólido para Pfizer y la administración de costos marcha en la dirección correcta, mientras la compañía se prepara para la pérdida de la patente (de Lipitor)", dijo Damien Conover, analista de Morningstar.

Las ganancias y el precio de las acciones de la farmacéutica han estado hundidas durante gran parte de los últimos cinco años por el temor acerca del inminente colapso de Lipitor y por la incapacidad de la compañía para crear fármacos de grandes ventas. Sus acciones subían 2,2% a 19,68 dólares durante la mañana del martes en línea con la caída de 2,2% en el índice general S&P 500.

Superan expectativas La mayor farmacéutica mundial dijo ayer que ganó 3.740 millones de dólares, incluyendo 1.300 millones de dólares de ganancias tras impuestos por la reciente venta de su negocio Capsugel. La cifra se compara con una ganancia de 886 millones de dólares cuando la compañía asumió un gran cargo por un litigio sobre asbestos.

Las ventas globales subieron 7% a 17.190 millones de dólares, superando las expectativas de Wall Street por 16.420 millones de dólares. En relación con las ventas de sus productos de salud de consumo subieron 15% en el trimestre para ubicarse en 774 millones de dólares.

Sin embargo, bajo la gestión del presidente ejecutivo, Ian Read, la compañía ha recortado su presupuesto de investigación y planea reducirse a través de la venta de unidades no farmacéuticas.

Fuente: Reuters

2011-11-08T07:30:00.000-08:00

GEHealthcare invierte USD1.000 millones en lucha contra el cáncer

· Expansión de lascapacidades para el diagnóstico del cáncer y la formación de imágenesmoleculares

· Direccionamiento dela inversión en invenciones enfocadas a obtener mejores resultados con lospacientes.

GEHealthcare, la unidad de negocios de equipos para salud de General Electric(NYSE:GE) anuncia hoy planes de invertir USD1.000 millones, de su presupuestopara Investigación y Desarrollo, durante los próximos 5 años, para expandir susaplicaciones clínicas avanzadas para uso oncológico, como el diagnóstico de cáncer a través deimágenes moleculares, así como sus tecnologías de clase mundial para lamanufactura de biofarmaceúticos y para la investigación contra el cáncer.

Estos USD1.000 millones de inversión involucrarántodas las líneas de productos y servicios de GE Healthcare a nivel mundial,demostrando el compromiso de compañía en la lucha contra el cáncer. Estosrecursos harán posible que la organización traiga al mercado las iniciativascontra el cáncer más prometedoras, desplegando tecnologías que mejoraránconsiderablemente la precisión de los diagnósticos, permitiendo decisiones detratamiento más efectivas y empoderando a doctores y pacientes con mejor información.

“Estamos comprometidos con combatir este mal. Sinembargo, frente a una enfermedad tan compleja y multifacética como el cáncer,las soluciones deben ser igual de multifacéticas y aún más integradas,combinando formación de imágenes, diagnóstico molecular y tecnología encuidados de la salud”, afirmó John Dineen, Presidente y CEO de GE Healthcare. “Siendouna de las compañías de diagnóstico del cáncer más relevante del mundo, estamoscomprometiendo un porcentaje importante de nuestros presupuesto en la Investigación y Desarrollo de nuevassoluciones oncológicas”.

Hoy en día GE Healthcare ofrece un amplioportafolio de soluciones oncológicas y una estrategia que combina investigacióncelular, imágenes médicas, diagnósticos de laboratorio, tecnologías en lafabricación de biofarmaceúticos y tecnología de la información. Estasinnovaciones ayudan a los investigadores a mejorar su entendimiento sobre lascausas y avances del cáncer, y ayuda a los especialistas a llevar a diseñartratamientos para el cáncer más personalizados, mientras se mejoran los resultados clínicos y se acelera la prestaciónde servicios médicos.

El incremento dramático de la incidencia decáncer a nivel mundial se ha convertido en un reto colosal para los serviciosde salud de todo el mundo. Según datosde la Organización Mundial de la Salud-OMS-, las tasas de cáncer pueden llegara incrementar hasta un 50 por ciento, resultando en 15 millones de nuevos casosde cáncer para el 2020. Desde el punto de vista clínico, el crecimientoacelerado del uso de terapias focalizadas y personalizadas al paciente, estájalonando la demanda de diagnósticos moleculares.

Invirtiendo en Invención

“La única forma en que podemos ayudar a losespecialistas a acabar con el cáncer es dándoles las herramientas paradiagnosticarlo lo más pronto posible,categorizarlo mejor y medir cuantitativamente la respuesta del paciente a laterapia”, afirmó Mike Harsh, Vicepresidente de GE y Director de Tecnología deGE Healthcare, quien supervisa los esfuerzos globales de investigación ydesarrollo de GE Healthcare. “La integración del expertise de GE Healtchare en formación de imágenes, análisisinformático, diagnóstico, análisis celular y tecnología de la salud, estáaportando a la creación de tecnologías y soluciones que pueden ser usadas tantoen centros médicos rurales en países en desarrollo, como en modernos hospitalesurbanos, concluyó el ejecutivo.

La inversión estará enfocada en desarrollarnuevas soluciones oncológicas y en construir sobre tecnologías avanzadas einvestigación ya en curso.

· Nuevosmarcadores biológicos: Líder en el creciente sector deldiagnóstico molecular in vitro, GE Clarient provee exámenes de diagnostico quetanto patólogos como oncólogos usan para entender la naturaleza de un cáncer.

Clarient se encuentra investigando un nuevo marcadorbiológico, el TLE3, con el fin de identificar pacientes que no responden a losTaxanos. El fin de este examen es ayudar a los especialistas a excluir a lospacientes que no se beneficiarían de esta terapia, así evitando que seanexpuestos a serios efectos secundarios sin necesidad. El TLE3 está siendo desarrollado por GE Clarient para el cáncer deseno, el cáncer de pulmón y el cáncer de ovario. Este desarrollo podríallegar a ahorrarle millones de dólares anuales a los sistemas de salud, sinmencionar los beneficios para el paciente. Nuestra esperanza es tener estos exámeneslistos para su lanzamiento al mercado en el 2013.

· PatologíaMolecular: Científicos de GE Global Research están trabajando enuna exclusiva tecnología de diagnostico del cáncer que pueda mostrar una imagenmás clara de la ruta tomada por tumores específicos. Esto puede llevar recomendaciones en eltratamiento más efectivas y personalizadas. Llamada multiplexing, esta tecnología podría permitir a los patólogosrealizar más de 50 pruebas en una sola sección de tejido.

· Investigacióncontra el cáncer: Las tecnologías innovadoras de GE para la investigaciónde las ciencias vivas están siendo usadas en laboratorios de investigacióncontra el cáncer en todo el mundo para avanzar el entendimiento de losmecanismos moleculares detrás de este mal. Las tecnologías de formación deimágenes celulares y sub-celulares, como la IN Cell 6000 y los microscopios desúper-resolución Applied Precision, son centrales para muchas áreas de lainvestigación contra el cáncer, incluyendo el descubrimiento de drogas y lainvestigación de marcadores biológicos.

· La Manufactura deBiofarmaceúticos: Los productos y servicios de biotecnología de clase mundial de GE sonusados en la fabricación de la mayoría de biofarmaceúticos aprobados por la FDA(agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos) y son importantes parael desarrollo de nuevas terapias focalizadas para tratar el cáncer.

· Hiperpolarizador: En colaboración con laUniversidad de California, San Francisco (UCSF), GE Healthcare y GE GlobalResearch se encuentran desarrollando nuevos agentes para la formación deimágenes metabólicas basados en la tecnología C13 de GE. Investigadores de estaprestigiosa Universidad acaban de anunciar resultados reveladores de un estudiosobre el cáncer de próstata utilizando tecnología C13 de GE. Gracias a esteestudio se tomaron las primeras imágenes metabólicas en tiempo real en unpaciente humano. Un miembro del equipode investigación de la UCSF lo describe como una aproximación ultra-innovadorapara el entendimiento de los márgenes precisos de un tumor, su velocidad decrecimiento y su respuesta al tratamiento.

Construyendoun banco más profundo de ‘expertise’oncológico

GE Healthcare es reconocido como un líder enimágenes de diagnostico para la detección del cáncer y como proveedor detecnologías para la investigación de esta enfermedad, así como de lamanufactura de biofarmaceúticos. En años recientes, la compañía ha expandidosignificativamente su presencia en el campo de la oncología a través deadquisiciones estratégicas como la compra de Amersham Plc (2004), BiacoreInternational AB (2006), Wave Biotech LLC (2007), MicroCal LLC (2008), Clarient(2010), Applied Precision (2011, y del consorcio Omnyx (2009).

Pioneros en la invención oncológica por más de50 años, GE Healthcare continúa investigando y desarrollando tecnologías quedefinen la industria. Este trabajo sucede a ritmos acelerados a través de todala compañía y en colaboración con GEGlobal Research, la unidad global de investigación de GE, así mismo, a travésde importantes alianzas estratégicas y colaboraciones.

De las herramientas para imágenes dediagnóstico disponibles para ayudar a los oncólogos a manejar por completo elcuadro de cáncer de un paciente, son pocas las que ofrecen la versatilidadclínica y el valor que la Exploración por Tomografía de Emisiones de Positrón oPET (Positron Emission Tomography (PET) y la Tomografía Computarizada (CT) deGE ofrecen, tanto a los pacientes como a los hospitales. Combinando datosfuncionales y anatómicos en una sola imagen, la PET/CT sobresale en cada diagnóstico,revelando información relevante para la localización de tumores, tamaño y actividad metabólica. Así mismoasiste al especialista en la diferenciación entre lesiones malignas y benignas,identificando recurrencias y metástasis, y guiando la selección y entrega deltratamiento. Los sistemas Discovery PET/CT de GE Healtchcare están diseñadospara optimizar todo el rango de aplicaciones oncológicas, desde el diagnósticoy fases, hasta la planeación del tratamiento y monitoreo. Su versatilidadpresenta una solución ideal de servicios compartidos y multi-uso, a través detodo el ciclo de cuidado del paciente.

Sobre GE Healthcare

GE Healthcare provee tecnologías médicas transformadorasy servicios que están formando una nueva era en el cuidado de pacientes.Nuestra amplia experiencia en formación de imágenes médicas y tecnologías de lainformación, diagnósticos médicos, sistemas de monitoreo de pacientes,descubrimiento de drogas, tecnologías para la fabricación de biofarmaceúticos,mejoras en desempeño y servicios de soluciones de desempeño, ayudan a nuestrosclientes a entregar el mejor cuidado posible, a más gente alrededor del mundo, por un costo más bajo. En adición, nosaliamos con líderes en servicios de salud, trabajando para impulsar el cambionecesario en la política global hacia sistemas de salud sostenibles.

Nuestra visión de "healthymagination"para el futuro invita el mundo para unirse a nosotros en la jornada mientrasdesarrollamos continuamente innovaciones enfocadas en reducir costes,incrementar el acceso y mejorar la calidad y eficiencia alrededor del mundo.Con oficina central en Reino Unido, GE Healthcare es una unidad de negocios de$17 mil millones de General Electric Company (NYSE: GE). En todo el mundo, GEHealthcare emplea más de 46.000 personas comprometidas en dar atención aprofesionales de salud y sus pacientes en más de 100 países. Para másinformaciones a respecto de GE Healthcare, visite nuestro sitio en Web: www.gehealthcare.com.

Acerca de GE

GE(NYSE: GE) es una compañía de alta tecnología, servicios y finanzas que estáasumiendo los desafíos más difíciles del mundo. GE está dedicada a lainnovación en energía, salud, transporte e infraestructura. Operamos en más de100 países y contamos con cerca de 300.000 empleados en el mundo.

2011-11-07T07:22:00.000-08:00

Primera cirugía cardíaca mini invasiva con tecnología robótica

La intervención que se realizó en el Hospital Italiano consistió en la extracción de un electrodo del marcapasos de un paciente de 76 años, al que se había diagnosticado una endocarditis infecciosa.

Un paciente de 76 años, al que se le diagnosticó una endocarditis infecciosa asociada al electrodo de un marcapasos cardíaco, fue sometido en el Instituto de Medicina Cardiovascular del Hospital Italiano de Buenos Aires a la primera cirugía cardíaca asistida con tecnología robótica de Argentina.

La cirugía consistió en la extracción del electrodo del marcapasos, la remoción de la vegetación asociada al electrodo y a la base de la valva septal tricuspídea y luego en la reparación de esta válvula, según se explicó ayer.

La vegetación es una lesión con forma de coágulo que puede desprenderse y viajar a las arterias pulmonares y ocluirlas.

La intervención fue realizada previo ingreso en el sistema de circulación extracorpórea, que cumple las funciones de corazón y pulmón artificiales mientras dura el procedimiento.

Gracias a la tecnología robótica, fue posible acceder sin dificultad a la cavidad torácica y a la cavidad auricular derecha con mínimas incisiones, logrando una disminución sustancial del trauma quirúrgico.

Con esta novedosa técnica, el cirujano realiza la intervención desde una consola y puede, de forma teledirigida y en tiempo real, administrar los movimientos del instrumental. Para ello, cuenta con visión tridimensional y la posibilidad de ampliar el campo quirúrgico.

La intervención duró dos horas y media y no presentó inconvenientes; el paciente ingresó derivado de otra institución, con un cuadro de síndrome febril.

Luego de la realización de diferentes estudios, se le diagnosticó una endocarditis infecciosa asociada al electrodo del marcapasos cardíaco.

Por su edad avanzada y su cuadro infeccioso, una cirugía convencional con esternotomía (incisión vertical del esternón) lo ponía en riesgo de desarrollar una contaminación de la herida quirúrgica y consecuentemente de los tejidos profundos de la cavidad torácica, patología conocida como mediastinitis.

Debido a esto, se optó por una técnica quirúrgica mini invasiva robótica asistida y el paciente evoluciona de acuerdo con lo deseable.

Este procedimiento fue llevado a cabo por Vadim Kotowicz, jefe del área de Cirugía Cardíaca Robótica y subjefe del servicio de Cirugía Cardiovascular; asistido por Ricardo Marenchino, jefe de Trasplante Cardíaco y Asistencia Ventricular, y Ricardo Posatini, médico de planta del servicio de Cirugía Cardiovascular.

También formaron parte del equipo Juan Vianco, médico de planta del servicio de Anestesiología; Juan Vázquez, jefe de Perfusión y Circulación Extracorpórea; Ricardo Palacios, técnico en perfusión, y Florencia Bogado, Gabriela Biciuffi, Mónica Haramburu y Soledad Mazzarol, del Área de Instrumentación Quirúrgica.

Fuente: Diario Uno