Gilead Sciences Inc. afirmó el lunes que su píldora "cuádruple" para el VIH, que
combina cuatro fármacos en un comprimido, logró alcanzar la meta principal en un
estudio de fase avanzada.
La empresa farmacéutica señaló que el
fármaco logró como mínimo el mismo desempeño que Atripla, la otra píldora 3 en 1
de Gilead, después de 48 semanas de tratamiento. Gilead señaló que el 88% de los
pacientes que se sometieron a la terapia con el fármaco "cuádruplo" cumplieron
el objetivo de lograr niveles más bajos del virus en la sangre.
Afirmó que el 84% de los pacientes de
Atripla habían cumplido ese objetivo.
Los índices de los efectos secundarios y de
las suspensiones fueron semejantes en ambos grupos de pacientes.
La prueba durará 96 semanas.
Gilead dijo que presentará un informe
completo de los resultados en una conferencia científica a celebrarse a
comienzos del 2012. La farmacéutica espera presentar los resultados de una
segunda prueba en fase avanzada al final de septiembre, y piensa solicitar la
aprobación de la píldora "cuádruple" en el primer trimestre del 2012.
Esta píldora combina dos fármacos aprobados
para el VIH, emtracitabina y tenofovir, con elvitegravir y cobicistat, que
todavía no han sido aprobados.
Emtracitabina y tenofovir son los
ingredientes activos en Truvada, de Gilead, y son dos de los tres componentes de
Atripla. Elvitegravir busca evitar que el VIH se integre al material genético de
las células humanas, y cobicistat está diseñado para aumentar la eficacia de los
otros fármacos.
Atripla es el primer fármaco para el VIH que
se toma una vez al día. Lo comercializanGilead y Bristol-Myers Squibb Co.
Fuente: LaOpinión ImpreMedia
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